2-(4-(4-(3,5-dimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(1-methyl-4,10-dihydrobenzo[b]pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-5(1H)-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-(3,5-dimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(1-methyl-4,10-dihydrobenzo[b]pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-5(1H)-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-[4-[4-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1-(1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5]benzodiazepin-5-yl)ethanone；2-[4-[4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1-(1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5]benzodiazepin-5-yl)ethanone
• 化学式: C₃₂H₃₆N₆O₃
• 分子量: 552.676
• InChiKey: UVKPOPODUXZEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-(4-(4-(3,5-dimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(1-methyl-4,10-dihydrobenzo[b]pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-5(1H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  构象刚性的WAY-267,464衍生物：人催产素和加压素1a受体的合成和药理作用

  摘要：

  WAY-267,464（1）和十二种构象刚性的类似物（3a-f-4a-f）进行了合成，表征和细胞分析中的评估，目的是系统地探索与催产素受体（OTR）的相互作用。在人类OTR和精氨酸加压素1a受体（V 1a R）的放射性配体结合置换试验中评估了每个类似物。通过对稳定转染的人胚肾（HEK）细胞进行全细胞IP1累积测定来确定生理学特征。与1相比，刚性，可选取代的苯环的结合消除了OTR活性，并降低了V 1a R药理作用。在V 1a中观察到总体趋势对丙基类似物（3d-3f）的R亲和力将邻位取代的类似物鉴定为最佳串联（Ki = 251 nM），随后通过间位和对位衍生物的亲和力降低（3e ; Ki = 874 nM和3f； Ki分别为1756 nM）。这项研究证实了WAY-267,464的中心药效基序的重要性，并阐明了高度保守的OTR和V 1a R的结合口袋中的差异。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.059