dimethyl 2-bromomethyl-5-(cyclohexylimino)-2-(2-naphthyl)-2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate | 1313202-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 2-bromomethyl-5-(cyclohexylimino)-2-(2-naphthyl)-2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2-(bromomethyl)-5-cyclohexylimino-2-naphthalen-2-ylfuran-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1313202-83-3
• 化学式: C₂₅H₂₆BrNO₅
• 分子量: 500.389
• InChiKey: PLSDBOPWGNBVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-bromomethyl-5-(cyclohexylimino)-2-(2-naphthyl)-2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到dimethyl 2-bromomethyl-5-oxo-(2-naphthyl)-2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化的5-烷基亚氨基-2,5-二氢呋喃-3,4-二羧酸酯基异氰酸酯的三组分合成及其向取代呋喃酮的转化

  摘要：

  由烷基异氰化物和炔属酯形成的两性离子1：1中间体被烷基溴捕获，以在室温下在无溶剂条件下以相对较高的收率形成5-烷基亚氨基-2,5-二氢呋喃-3,4-二羧酸酯。这些化合物被HCl（5％）水解产生取代的呋喃酮。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.633
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 丁炔二酸二甲酯 、 2-溴代-2-乙酰基萘 反应 12.0h， 以85%的产率得到dimethyl 2-bromomethyl-5-(cyclohexylimino)-2-(2-naphthyl)-2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化的5-烷基亚氨基-2,5-二氢呋喃-3,4-二羧酸酯基异氰酸酯的三组分合成及其向取代呋喃酮的转化

  摘要：

  由烷基异氰化物和炔属酯形成的两性离子1：1中间体被烷基溴捕获，以在室温下在无溶剂条件下以相对较高的收率形成5-烷基亚氨基-2,5-二氢呋喃-3,4-二羧酸酯。这些化合物被HCl（5％）水解产生取代的呋喃酮。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.633

文献信息

• Isocyanide-based three-component synthesis of functionalized 5-alkylimino-2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate and their conversion to substituted furanones
  作者：Zinatossadat Hossaini、Hosein Hamadi、Faramarz Rostami Charati、Mehdi Khoobi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.633

  日期：2011.5

  bromides to form 5‐alkylimino‐2,5‐dihydrofuran‐3,4‐dicarboxylate in relatively good yields at room temperature under solventless conditions. Hydrolysis of these compounds by HCl (5%) produced substituted furanones. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  由烷基异氰化物和炔属酯形成的两性离子1：1中间体被烷基溴捕获，以在室温下在无溶剂条件下以相对较高的收率形成5-烷基亚氨基-2,5-二氢呋喃-3,4-二羧酸酯。这些化合物被HCl（5％）水解产生取代的呋喃酮。J.杂环化​​学。（2011）。