2-[2-(2-naphthyl)-2-oxoethyl]benzoic acid | 913813-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(2-naphthyl)-2-oxoethyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-naphthoylmethyl)benzoic acid；2-(2-Naphthalen-2-yl-2-oxoethyl)benzoic acid；2-(2-naphthalen-2-yl-2-oxoethyl)benzoic acid
• CAS: 913813-25-9
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: DGVXNDNKIKWMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-naphthyl)-2-oxoethyl]benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Five- and Six-Membered Nickelacyclic Carboxylates as Reagents for the Facile Synthesis of δ-Ketocarboxylic Acids, Isocoumarins, and 1,3-Dicarbonyl Derivatives­ of Benzoic Acid

  摘要：

  镍杂环羧酸盐A和B与α-卤代酮反应，生成了易于转化为吡喃酮或异香豆素的α,β-不饱和δ-酮羧酸。此外，镍杂环酰基衍生物C与α-卤代酮反应，形成了在1-位带有苯甲酸取代基的取代的1,3-二羰基化合物。在这些反应中，许多官能团都得到了容忍。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942507
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-2-yl)-1H-isochromen-1-one 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-[2-(2-naphthyl)-2-oxoethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Khan, Zulfiqar Ali; Rama, Nasim Hasan; Hussain, Muhammad Tahir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 8, p. 1322 - 1327

  摘要：

  DOI：