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5-(hydroxymethyl)naphthalen-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(hydroxymethyl)naphthalen-2-ol
英文别名
5-(Hydroxymethyl)naphthalen-2-ol
5-(hydroxymethyl)naphthalen-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
LAVMBYJFYUHFKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-1-萘甲酸D-葡萄糖 、 Escherichia coli endogenous alcohol dehydrogenase 、 Segniliparus rugosus carboxylic acid reductase 、 二甲基亚砜 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-(hydroxymethyl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和羧酸生物催化还原为烯丙基醇
    摘要:
    我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统,能够将α,β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物。这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架。对羧酸还原酶(CAR)的底物谱研究研究未开发的底物空间,例如苯并稠合的(杂)芳族羧酸和α,β-不饱和羧酸,揭示了广泛的底物耐受性,并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材。大肠杆菌表达异源CAR的细胞被用作多步氢化催化剂,以将多种α,β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇,转化率高达99%以上。大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶(ADH)的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的C C键还原活性支持了这一点。另外,重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的(杂)芳族羧酸转化为相应的伯醇。另一种单罐体外由CAR和葡萄糖脱氢酶(GDH)组成的两酶系统显示了GDH对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性。因此,将CAR与GDH驱动的NADP(H)回收系统耦合,可从母体羧酸盐中获得多种
    DOI:
    10.1039/d0gc00867b
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文献信息

  • Biocatalytic reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols
    作者:Godwin A. Aleku、George W. Roberts、David Leys
    DOI:10.1039/d0gc00867b
    日期:——
    enable reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols and their saturated analogues. These compounds are prevalent scaffolds in many industrial chemicals and pharmaceuticals. A substrate profiling study of a carboxylic acid reductase (CAR) investigating unexplored substrate space, such as benzo-fused (hetero)aromatic carboxylic acids and α,β-unsaturated carboxylic acids, revealed broad
    我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统,能够将α,β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物。这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架。对羧酸还原酶(CAR)的底物谱研究研究未开发的底物空间,例如苯并稠合的(杂)芳族羧酸和α,β-不饱和羧酸,揭示了广泛的底物耐受性,并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材。大肠杆菌表达异源CAR的细胞被用作多步氢化催化剂,以将多种α,β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇,转化率高达99%以上。大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶(ADH)的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的C C键还原活性支持了这一点。另外,重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的(杂)芳族羧酸转化为相应的伯醇。另一种单罐体外由CAR和葡萄糖脱氢酶(GDH)组成的两酶系统显示了GDH对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性。因此,将CAR与GDH驱动的NADP(H)回收系统耦合,可从母体羧酸盐中获得多种
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