O-isopropyl S-2-oxo-2-naphthylethylcarbonodithioate | 1236364-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-isopropyl S-2-oxo-2-naphthylethylcarbonodithioate
• CAS: 1236364-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S₂
• 分子量: 304.434
• InChiKey: IQIVIWJUGWVGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-isopropyl S-2-oxo-2-naphthylethylcarbonodithioate 在 高氯酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘和香豆素取代的二硫烯选择性捕获 Ni2+离子

  摘要：

  合成了萘和香豆素取代的二硫烯配体，并测试了它们对不同金属离子的配位行为，包括生物相关离子，如 Cu+、Cu2+ 和 Fe3+。两种配体都选择性地结合镍，并且没有显示出结合任何其他研究的金属的证据。特别是，带有荧光团香豆素的化合物可用作比色（“裸眼”）和开关荧光标记，用于检测具有特征近红外 (NIR) 特征的 Ni2+ 离子，即使存在各种过渡金属离子，通常很难与镍区分开来。竞争性荧光实验表明，伴随存在的 Ag+、Al3+、Ca2+、Cd2+、Co2+、Cu+、Cu2+、Fe3+、Hg2+、Mg2+、Mn2+、Pb2+、Sn2+、Zn2+、和 MoO42– 不能抑制或减弱 Ni2+ 特异性荧光猝灭，强调了系统固有的 Ni2+ 离子选择性。通过在THF/MeOH溶液中的荧光滴定实验详细研究了标记物与Ni2+的配位行为。确定 X 射线结构以补充前体和萘-二硫烯-镍配合物的表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500847
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 O-isopropyl S-2-oxo-2-naphthylethylcarbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum(vi) tris(dithiolene) complexes as a new class of three-dimensional two-photon absorption chromophores at telecommunications wavelengths

  摘要：

  研究人员合成了两种具有苯基或萘基取代基的三(二硫环戊烯)钼(VI)配合物，并利用近红外飞秒激光脉冲，通过开孔 Z 扫描技术研究了它们的双光子吸收特性。这两种复合物都在 1.3 μm 波长附近表现出显著的双光子截面，其中萘基取代的复合物表现出 660 × 10-50 cm4 s-1 光子-1 的双光子截面，这表明有一类新的三维发色团可用于电信波长。

  DOI：

  10.1039/c3tc31058b

文献信息

• Synthesis and Characterization of Novel Gold(III) Complexes of Asymmetrically Aryl-Substituted 1,2-Dithiolene Ligands Featuring Potential-Controlled Spectroscopic Properties
  作者：Lucia Ambrosio、M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Francesco A. Devillanova、Michael B. Hursthouse、Susanne L. Huth、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Annalisa Mancini、Anna Pintus

  DOI：10.1002/asia.200900690

  日期：2010.4.23

  unsymmetrically substituted Ar,H‐edt2− 1,2‐dithiolene ligands (Ar,H‐edt2−=arylethylene‐1,2‐dithiolato; Ar=phenyl (1−), 2‐naphthyl (2−), and 1‐pyrenyl (3−)) were synthesized and characterized by spectroscopic and electrochemical methods and the corresponding neutral species (1, 2, and 3, respectively) were obtained in CH2Cl2 solution at room temperature by diiodine oxidation. The single‐crystal X‐ray

  四丁基（TBA +）的不对称取代的Ar，H-EDT的正方形平面单阴离子金络合物的盐2- 1,2-二硫配体（氩气，H-EDT -2- = arylethylene -1,2- dithiolato; Ar为苯基（1 - ），2-萘基（2 - ），和1-芘基（3 - ））的合成和表征通过光谱和电化学方法和相应的中性物质（1，2，和3分别）在获得CH 2 Cl 2溶液在室温下经二碘氧化。收集（TBA单晶X射线衍射结构数据+）（2 - ），通过DFT理论计算的支持，是与配位体和Au的烯-1,2-二硫醇形式一致III氧化态。所有配合物在中性状态下均具有强烈的近红外吸收（约1.5μm），并且在400–550 nm范围内具有可见光发射特性，在3 −情况下，其能量由配合物的电荷控制/ 3对。光谱和电化学特征1 X -和2 X - （X= 0，1），通过DFT和时间依赖性（TD）DFT计算研究了顺式和反式构型。
• An Expedient Route to Dihydrothiazines, a Virtually Unknown Class of Heterocycles
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol402973q

  日期：2013.11.15

  Upon heating at 180-200 degrees C in diphenyl ether, S-(4-oximinoalkyl)xanthates with a secondary isopropyl or isobutyl group on the oxygen undergo a Chugaev elimination followed by ring closure onto the oxime to give dihydrothiazines, a virtually unknown class of heterocycles.