3-(4-甲氧基-苯基)-2-苯基亚肼基-丙酸 | 36963-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-甲氧基-苯基)-2-苯基亚肼基-丙酸
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenylhydrazono-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenylhydrazono-propionsaeure；4-Methoxy-phenylbrenztraubensaeure-phenylhydrazon；3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylhydrazinylidene)propanoic acid
• CAS: 36963-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: UPLZHPMATMSQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  476.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-苯基)-2-苯基亚肼基-丙酸 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-amino-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE DES ACIDES AMINES A PARTIR DE LA RHODANINE

  摘要：

  Gränacher方法已被研究，以发现其在合成各种天然氨基酸中的适用性。该程序已经简化用于苯丙氨酸和酪氨酸，并扩展到缬氨酸和异亮氨酸。描述了α-硫代酮基-β-(对甲氧基苯基)丙酸的羟肟化反应的异常产物。

  DOI：

  10.1139/v51-051
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 3-(4-甲氧基-苯基)-2-苯基亚肼基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Feofilaktow; Saizewa; Ssirotkina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 363,368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saleha, Sabiha; Siddiqui, Amin A.; Khan, Nassem H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 81 - 82
  作者：Saleha, Sabiha、Siddiqui, Amin A.、Khan, Nassem H.

  DOI：——

  日期：——
• Feofilaktow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1941, p. 521,529
  作者：Feofilaktow

  DOI：——

  日期：——
• Erlenmeyer junior; Wittenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 337, p. 300
  作者：Erlenmeyer junior、Wittenberg

  DOI：——

  日期：——