2-formylphenyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-formylphenyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: 2-Formylphenyl biphenyl-4-carboxylate；(2-formylphenyl) 4-phenylbenzoate
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: LFTHNSQVEQHOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylphenyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 、 (2S,3R)-2-Amino-N-((S)-4-amino-1-oxo-1-(((3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-((R)-1-hydroxyethyl)-12-isobutyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosan-21-yl)amino)butan-2-yl)-3-hydroxybutanamide 2,2,2-trifluoroacetate 、 三氟乙酸 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过肽扫描和原位筛选化学促进生物优化的多粘菌素衍生物的发现

  摘要：

  通过在合适的氨基酸残基上引入合适的取代基，可以将肽转化为高活性化合物。虽然可以通过肽扫描方法系统地识别肽中的可修饰残基，但在“扫描”位置没有优化的实用方法。为了使用衍生物不仅用于扫描，而且作为进一步化学功能化的起点，我们在此报告了“扫描和直接衍生化”策略，通过丝氨酸/苏氨酸连接（STL）与现场帮助筛选化学。我们已将该策略应用于多粘菌素抗生素的优化，选择多粘菌素抗生素作为模型系统以突出活性扫描衍生物快速衍生化的能力。使用这种方法，我们探索了多粘菌素的构效关系，并成功制备了对多粘菌素耐药细菌和具有铜绿假单胞菌选择性抗菌活性的衍生物。该策略开辟了有效的结构探索和肽序列的进一步优化。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12971
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到2-formylphenyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  指导小组使用2-溴苯乙酮辅助铜介导的苯酚芳基化。

  摘要：

  描述了合成芳基酯的新的指导基团辅助方法。在这种Cu（II）介导的反应中，通过用新的芳香化剂2-溴苯乙酮处理，2-甲酰基苯酚和2-乙酰基苯酚很容易转化为芳基酯。另外，描述了一种新的无外部溴的方法，用于从2-溴苯乙酮合成重要的合成子2，2-二溴苯乙酮。

  DOI：

  10.1039/c7cc05383e