(2S,3S)-methyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 1431563-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,3S)-methyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1431563-84-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆Si
• 分子量: 460.643
• InChiKey: RXSWCOFQRXTHBN-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-methyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 盐酸 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 作用下， 以 六氟苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S)-methyl 5,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于高度官能化 2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成的连续 C-H 官能化反应

  摘要：

  2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成是通过使用两个连续的 CH 官能化反应来实现的，即铑催化的对映选择性分子间 CH 插入，然后是钯催化的 CH 活化/CO 环化。通过随后的钯催化分子间 Heck 型 sp(2) CH 功能化，2,3-二氢苯并呋喃结构的进一步多样化是可能的。

  DOI：

  10.1021/ja401731d
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S)-methyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于高度官能化 2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成的连续 C-H 官能化反应

  摘要：

  2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成是通过使用两个连续的 CH 官能化反应来实现的，即铑催化的对映选择性分子间 CH 插入，然后是钯催化的 CH 活化/CO 环化。通过随后的钯催化分子间 Heck 型 sp(2) CH 功能化，2,3-二氢苯并呋喃结构的进一步多样化是可能的。

  DOI：

  10.1021/ja401731d