(1R,3R)-6,8-bis(benzyloxy)-1-<(4-(benzyloxy)phenyl)methyl>-5-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 228997-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1R,3R)-6,8-bis(benzyloxy)-1-<(4-(benzyloxy)phenyl)methyl>-5-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 228997-23-7
• 化学式: C₄₇H₄₅NO₆S
• 分子量: 751.943
• InChiKey: SYLKSLPBHMLPEI-NCRNUEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-6,8-bis(benzyloxy)-1-<(4-(benzyloxy)phenyl)methyl>-5-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到(1R,3R)-6,8-bis(benzyloxy)-1-<<4-(benzyloxy)phenyl>methyl>-3-hydroxymethyl-5-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  海星生物碱imbricatine的合成研究。手性合成三邻甲基im

  摘要：

  的详细说明中给出的三-手性合成的ø -methylimbricatine（3），所述三ø -甲基衍生物的结构独特的benzyltetrahydroisoquinoline生物碱imbricatine（的2从海星隔离）Dermasterias玳瑁。该路线从含硫的d-苯丙氨酸衍生物的不对称合成开始，包括将其转化为顺式-苄基四氢异喹啉部分26a具有硫醇基和5-芳硫基-3-甲基-1-组氨酸部分的结构。作为本合成的结果，已明确地证实了用于伊布卡汀的结构和绝对构型的正确性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00199-4
• 作为产物：
  描述：

  N-<<4-(benzyloxy)phenyl>acetyl>-3,5-bis(benzyloxy)-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-D-phenylalanine methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 六甲基二硅氧烷 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (1R,3R)-6,8-bis(benzyloxy)-1-<(4-(benzyloxy)phenyl)methyl>-5-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  海星生物碱imbricatine的合成研究。手性合成三邻甲基im

  摘要：

  的详细说明中给出的三-手性合成的ø -methylimbricatine（3），所述三ø -甲基衍生物的结构独特的benzyltetrahydroisoquinoline生物碱imbricatine（的2从海星隔离）Dermasterias玳瑁。该路线从含硫的d-苯丙氨酸衍生物的不对称合成开始，包括将其转化为顺式-苄基四氢异喹啉部分26a具有硫醇基和5-芳硫基-3-甲基-1-组氨酸部分的结构。作为本合成的结果，已明确地证实了用于伊布卡汀的结构和绝对构型的正确性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00199-4