(E)-N-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)naphthalen-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)naphthalen-1-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: YNMMICFKMDQQDS-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 (E)-N-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)naphthalen-1-amine 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  萘基C8-H的氢活化和有机金属钌配合物的合成：氢化物中间体的晶体结构和催化转移加氢

  摘要：

  有机金属钌（II）配合物的[Ru（L 1 ç ∧ Ñ ∧ N）（PPH 3）2（CO）]（1）[其中，L 1 ħ 2是（E）-N - （（1H-吡咯-2-基）亚甲基）萘-1-胺] [H代表可解离的质子]是使用不同的合成策略通过C H键活化而合成的。钌氢基羰基配合物的[Ru（L 1 Ñ ∧ N）（PPH 3）2（CO）H]（2）[其中，L 1 ħ 2是（E）-N - （（1H-吡咯-2-基）亚甲基）萘-1-胺]和[Ru（L 2 N分离出[ N]（PPh 3）2（CO）H]（3）[其中L 2 H 2为（E）N-（（1H-吡咯-2-基）亚甲基）-1-苯基甲胺]。通过UV-Vis，IR和NMR光谱研究对所有复合物进行了表征。配合物的分子结构1，2和3使用X-射线晶体学进行了验证。该复合物的结构优化1 - 3采用密度泛函理论（DFT）的研究已经完成。与时间有关的理论计算中，以进行更好的理解配合的电子特性1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.10.034
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1-萘胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(E)-N-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  萘基C8-H的氢活化和有机金属钌配合物的合成：氢化物中间体的晶体结构和催化转移加氢

  摘要：

  有机金属钌（II）配合物的[Ru（L 1 ç ∧ Ñ ∧ N）（PPH 3）2（CO）]（1）[其中，L 1 ħ 2是（E）-N - （（1H-吡咯-2-基）亚甲基）萘-1-胺] [H代表可解离的质子]是使用不同的合成策略通过C H键活化而合成的。钌氢基羰基配合物的[Ru（L 1 Ñ ∧ N）（PPH 3）2（CO）H]（2）[其中，L 1 ħ 2是（E）-N - （（1H-吡咯-2-基）亚甲基）萘-1-胺]和[Ru（L 2 N分离出[ N]（PPh 3）2（CO）H]（3）[其中L 2 H 2为（E）N-（（1H-吡咯-2-基）亚甲基）-1-苯基甲胺]。通过UV-Vis，IR和NMR光谱研究对所有复合物进行了表征。配合物的分子结构1，2和3使用X-射线晶体学进行了验证。该复合物的结构优化1 - 3采用密度泛函理论（DFT）的研究已经完成。与时间有关的理论计算中，以进行更好的理解配合的电子特性1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.10.034

文献信息

• Process for producing a copolymer of a non-polar olefin and a polar olefin and the copolymer obtained thereby
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1832609A2

  公开（公告）日：2007-09-12

  The invention concerns a process for producing a polar olefin copolymer comprising copolymerizing a non-polar olefin and a polar olefin in the presence of a catalyst comprising: (A3) a reaction product of a compound of the formula MXk with a compound of the formula (III); or (A6) a compound of the formula (VI) wherein M is transition metal atom selected from Group 5 of the periodic table k and n are a number satisfying the valence of M, and X is hydrogen, halogen, oxygen, a hydrocarbon group, a heterocyclic compound residual group, or a group containing O, S, N, B, Al, P, Si, Ge, Sn or halogen; if k is ≥ 2, the individual X may be the same or different, and plural groups X may be bonded to each other to form a ring; A is - O-, -S-, -Se- or -NR26-, and R21-R28 each individually are H, halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic compound residual group, and a group containing O, S, N, B, Al, P, Si, Ge or Sn, and two or more of them may be bonded to each other to form a ring.

  本发明涉及一种生产极性烯烃共聚物的工艺，包括在催化剂存在下使非极性烯烃 和极性烯烃共聚，催化剂包括 (A3) 式 MXk 化合物与式 (III) 化合物的反应产物；或 (A6) 式 (VI) 的化合物 其中 M 是选自元素周期表第 5 族的过渡金属原子 k 和 n 是满足 M 的化合价的数字，以及 X 是氢、卤素、氧、烃基、杂环化合物残基或含有 O、S、N、B、Al、P、Si、Ge、Sn 或卤素的基团； 如果 k ≥ 2，单个 X 可以相同或不同，多个基团 X 可以相互键合形成一个环； A 是-O-、-S-、-Se-或-NR26-，以及 R21-R28各自单独为 H、卤素、烃基、杂环化合物残基和含 O、S、N、B、Al、P、Si、Ge 或 Sn 的基团，其中两个或多个基团可相互键合形成环。
• US7312284B2
  申请人：——

  公开号：US7312284B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Naphthyl C8-H hydrogen activation and synthesis of organometallic ruthenium complex: Crystal structure of hydride intermediates and catalytic transfer hydrogenation
  作者：Manju Bala、Anand Ratnam、Rajan Kumar、Kaushik Ghosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.034

  日期：2019.2

  the complexes were characterized by UV–Vis, IR and NMR spectral studies. Molecular structures of complexes 1, 2 and 3 were authenticated using X-ray crystallography. Geometry optimisation of the complexes 1–3 have been performed using Density Functional Theory (DFT) studies. Time-dependent DFT calculations were performed to better understand the electronic properties of complexes 1–3. Complex 1 was

  有机金属钌（II）配合物的[Ru（L 1 ç ∧ Ñ ∧ N）（PPH 3）2（CO）]（1）[其中，L 1 ħ 2是（E）-N - （（1H-吡咯-2-基）亚甲基）萘-1-胺] [H代表可解离的质子]是使用不同的合成策略通过C H键活化而合成的。钌氢基羰基配合物的[Ru（L 1 Ñ ∧ N）（PPH 3）2（CO）H]（2）[其中，L 1 ħ 2是（E）-N - （（1H-吡咯-2-基）亚甲基）萘-1-胺]和[Ru（L 2 N分离出[ N]（PPh 3）2（CO）H]（3）[其中L 2 H 2为（E）N-（（1H-吡咯-2-基）亚甲基）-1-苯基甲胺]。通过UV-Vis，IR和NMR光谱研究对所有复合物进行了表征。配合物的分子结构1，2和3使用X-射线晶体学进行了验证。该复合物的结构优化1 - 3采用密度泛函理论（DFT）的研究已经完成。与时间有关的理论计算中，以进行更好的理解配合的电子特性1