6-methyl-13H-quinazolino<3,4-a>quinazolin-13-one | 93361-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-13H-quinazolino<3,4-a>quinazolin-13-one
• 英文别名: 6-methyl-13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one；6-Methylquinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one
• CAS: 93361-28-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: APVCJFOMWBOAKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-13H-quinazolino<3,4-a>quinazolin-13-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.3 g的产率得到2-(2-acetamidophenyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Ken-ichi; Yamada, Yoshihisa; Oine, Toyonari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, p. 2160 - 2164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-methyl-13H-quinazolino<3,4-a>quinazolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  级联法制备喹唑啉基喹唑啉酮

  摘要：

  通过邻-（甲氧基羰基）苯重氮盐，腈和2-氰基苯胺的直接反应以中等至良好的产率实现了喹唑啉代[3,4- a ]喹唑啉-13-酮的一锅合成。该方法利用了原位生成的反应性N-芳基腈离子，该离子经过进一步的胺化/串联环化/酰胺化反应，以提供所需的多环骨架，并连续形成四个N-C键。替代模式的灵活性，温和的反应条件和操作简便性是该方法的主要特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02239

文献信息

• Cyclisation of 2-(2-aminophenyl)quinazolin-4(3H)-one reexamined: formation of isomeric angular fused quinazolinoquinazolinones and their spectroscopic identification
  作者：Somepalli Venkateswarlu、Meka Satyanarayana、Gandrothu Narasimha Murthy、Vidavalur Siddaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.055

  日期：2012.5

  3-b]quinazolin-8-one and 6-alkyl-(13H)-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one, respectively was described for the first time. The differences in the IR and carbon NMR data of these isomeric fused quinazolinoquinazolinones afford a useful method for distinguishing between the two series.

  2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4（3 H）-one在N 3上和在N 1上的环化导致6-烷基-（8 H）-quinazolino [4,3- b ] quinazolin-8-首次描述了一个和一个6-烷基-（13 H）-喹唑啉代[3,4- a ]喹唑啉-13-。这些异构体稠合的喹唑啉基喹唑啉酮的IR和碳NMR数据差异为区分这两个系列提供了一种有用的方法。
• OZAKI, KEN-ICHI;YAMADA, YOSHIHISA;OINE, TOYONARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 6, 2160-2164
  作者：OZAKI, KEN-ICHI、YAMADA, YOSHIHISA、OINE, TOYONARI

  DOI：——

  日期：——