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3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)propionic acid | 28353-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)propionic acid
英文别名
3-(4-Hydroxy-2-methylphenyl)propanoic acid
3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)propionic acid化学式
CAS
28353-92-6
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
UFXFUMWNWJATCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)propionic acid 在 palladium on activated charcoal 草酰氯氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下, 反应 14.92h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pseudoguaianolides from intramolecular cycloadditions of aryl diazoketones: synthesis of (±)-confertin and an approach to the synthesis of (±)-damsin
    摘要:
    Rhodium(II) mandelate-catalysed cyclisation of alpha-diazoketones derived from 3-arylpropionic acids produces bicyclo[5.3.0]decatrienones, one of which has been used to synthesise an advanced (+/-)-confertin intermediate in six stages and 20% overall yield. The possibility of constructing intermediates for the synthesis of damsin-like pseudoguaianolides via catalysed diazoketone cyclisation is also examined and methods for the construction of polyfunctional 3-arylpropionic acids suitable for use as damsin precursors are presented.
    DOI:
    10.1039/p19910002565
  • 作为产物:
    描述:
    间甲基苯甲醚三氯化铝 盐酸氢氧化钾吡啶盐酸盐 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Sen, P. K.; Pal, Panchanan; Goswami, Shyamaprosad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 679 - 682
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new route to functionalised hydroazulenes. Synthesis of (±)-confertin
    作者:Michael Kennedy、M. Anthony McKervey
    DOI:10.1039/c39880001028
    日期:——
    The advanced confertin intermediate (13) has been synthesised in 20% yield from a simple dihydrocinnamic acid precursor, the hydroazulene skeleton having been constructed by rhodium(II) mandelate-catalysed cyclisation–ring expansion of an α-diazoketone.
    先进的confertin中间体(13)是由一种简单的二氢肉桂酸前体合成的,产率为20%,该水解腈骨架是由扁桃酸铑(II)催化的α-二氮酮的环化-扩环构建的。
  • Compounds And Compositions As Ppar Modulators
    申请人:Epple Robert
    公开号:US20070203155A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.
    本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族的活性相关的疾病或障碍的方法,特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍的方法。
  • Novel 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0503563A2
    公开(公告)日:1992-09-16
    The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A₁-adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.
    本发明涉及某些新型 8-取代嘌呤作为选择性 A₁-腺苷受体拮抗剂,可用于治疗阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管收缩患者。
  • Ring Size in the Dienone-Phenol Rearrangement
    作者:Stanley M. Bloom
    DOI:10.1021/ja01526a069
    日期:1959.9
  • Kennedy, Michael; McKervey, M. Anthony; Maguire, Anita R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1041 - 1045
    作者:Kennedy, Michael、McKervey, M. Anthony、Maguire, Anita R.、Naughton, Sean
    DOI:——
    日期:——
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