5-(methyl(phenyl)amino)naphthalene-1-sulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(methyl(phenyl)amino)naphthalene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-(Methyl(phenyl)amino)naphthalene-1-sulfonyl chloride；5-(N-methylanilino)naphthalene-1-sulfonyl chloride
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 331.823
• InChiKey: HFZOOEHROYRQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到5-(methyl(phenyl)amino)naphthalene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  在芳族叔胺的无过渡金属单芳基化中使用芳烃

  摘要：

  已经开发出使用芳烃的无过渡金属方法的芳族叔胺的高度单选择性N-芳基化反应。该反应以中等至优异的产率提供了官能化的二芳基胺。高水平的官能团相容性，尤其是与含卤素的底物，染料和施主-受主体系的相容性以及产物的高收率，是本反应的显着特征。

  DOI：

  10.1021/ol4029258

文献信息

• [EN] TRANSITION-METAL-FREE N-ARYLATION OF TERTIARY AMINES USING ARYNES<br/>[FR] N-ARYLATION EXEMPTE DE MÉTAUX DE TRANSITION D'AMINES TERTIAIRES À L'AIDE D'ARYNES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014207761A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to transition-metal-free process for the synthesis of tertiary arylamines comprises coupling reaction between arynes and N,N-dimethyl aniline compounds in presence of 18-crown-6, KF and THF.

  本发明涉及一种过渡金属无催化合成三级芳基胺的方法，包括在18-冠-6、KF和THF存在下，芳炔与N,N-二甲基苯胺化合物之间的偶联反应。
• TRANSITION-METAL-FREE N-ARYLATION OF TERTIARY AMINES USING ARYNES
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160137587A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to transition-metal-free process for the synthesis of tertiary arylamines comprises coupling reaction between arynes and N,N-dimethyl aniline compounds in presence of 18-crown-6, KF and THF.

  本发明涉及一种无过渡金属的合成三级苯胺的方法，包括在18-冠-6、KF和THF的存在下，在芳炔和N,N-二甲基苯胺化合物之间进行偶联反应。
• US9650329B2
  申请人：——

  公开号：US9650329B2

  公开（公告）日：2017-05-16