4-(1H-咪唑-4-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 152241-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-4-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-4-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(t-Butoxy-carbonyl-4-piperidyl)-1H-imidazole；tert-Butyl 4-(1H-imidazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(1H-imidazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 152241-38-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 251.329
• InChiKey: RXZKCVDQVXZSOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-4-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-5-methyl-5-{4-[4-(1-p-tolyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine-1-carbonyl]phenyl}imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3321256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate tert-butyl ester 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4-(1H-咪唑-4-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂为一种具有新型结构骨架的化合物本发明提供的该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

  公开号：

  CN114874186A

文献信息

• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] CaMKII INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS CAMKII ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALLOSTEROS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016037106A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase (CaMKII), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Ca2+/钙调蛋白激酶（CaMKII）抑制剂的化合物，以及这些化合物的组合物和使用方法。
• 4-[4'-piperodinyl or 3'-pirrolidinyl] substituted imidazoles as H.sub.3
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US05639775A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Diazolyl compounds having activity as histamine H3-receptor antagonists, pharmaceutical compositions and methods of using such compounds for treating cognitive disorder or attention or arousal deficit.

  具有组织胺H3受体拮抗活性的噻唑基化合物，以及用于治疗认知障碍或注意力或唤醒缺陷的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Histamine H.sub.3 -receptor antagonists and therapeutic uses thereof
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US05486526A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  The present invention is directed to compounds of the class of piperidyl-imidazole derivative histamine H.sub.3 -receptor antagonists. Such compounds have affinity for histamine H.sub.3 -receptor, and preferably penetrate the blood-brain barrier. The compounds can block the soporific effect of an H.sub.3 -receptor agonist. Illustrative of the compounds of the invention is the molecule 4-(1-cyclohexylvaleroyl-4-piperidyl)-1H-imidazole. These compounds have been found to have utility in treating cognitive disorders and have been found to be useful as appetite suppressants.

  本发明涉及一类哌啶基-咪唑衍生物组合物，其为组胺H.sub.3受体拮抗剂。这些化合物具有与组胺H.sub.3受体的亲和力，并且优选可穿透血脑屏障。这些化合物可以阻断H.sub.3受体激动剂的催眠效应。本发明的化合物的例子是4-(1-环己基戊酰基-4-哌啶基)-1H-咪唑。这些化合物已被发现在治疗认知障碍方面具有用途，并且被发现可作为食欲抑制剂。
• Process for the preparation of intermediates useful for the synthesis of
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US05380858A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  The present invention relates to a novel process for the preparation of highly potent histamine receptor antagonists, in particular histamine H.sub.3 receptor antagonists. Also disclosed is a novel process for the preparation of intermediates useful in the preparation of histamine receptor antagonists, in particular H.sub.3 -receptor antagonists.

  本发明涉及一种制备高效组胺受体拮抗剂的新工艺，特别是组胺H.sub.3受体拮抗剂。还公开了一种制备组胺受体拮抗剂中间体的新工艺，特别是H.sub.3-受体拮抗剂。