3-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 | 1263057-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴咪唑并[1,5-A]吡啶
• 英文名称: 3-bromoimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1263057-86-8
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: BLUUZMVCNDSPJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到1-溴-咪唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯催化的5元杂芳烃的C–H键直接炔基化：明确的合成路线为含两个不同炔基的偶氮衍生物

  摘要：

  已开发出一种广泛使用的五元杂芳烃和末端炔烃的氧化偶合，它使用钯盐和银盐的组合。在合适的条件下，咪唑和苯并咪唑（在类似的先前报道的氧化偶合条件下反应迟缓）以及咪唑并[1,5- a ]吡啶，恶唑，苯并恶唑，噻唑和苯并噻唑可以被炔基化。另外，在反应条件下，底物上的溴原子是完整的，并且根本不发生常规的Sonogashira偶联。掌握了这些反应活性，即可得到明确定义的合成咪唑的合成路线[1,5- a含有两个不同炔基的对吡啶和噻唑的制备方法很简单。此外，不仅获得的1,3-双（芳基乙炔基）咪唑基[1,5]的C1上，而且C3炔基上的芳烃基团的荧光波长与Hammett取代基常数之间也存在线性关系。 -一]吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo3008385

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• Bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Zou Dong

  公开号：US20070191376A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及通式如下的化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Shakespeare William C.

  公开号：US20140045826A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention discloses methods and compositions for treating or preventing neurodegenerative disease by administering a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein the variables are defined as herein.

  该发明揭示了通过给予式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物来治疗或预防神经退行性疾病的方法和组合物，其中变量的定义如本文所述。
• Bicyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130196979A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，并涉及其制备和用途。
• Methods and Compositions for Treating Parkinson's Disease
  申请人：Shakespeare William C.

  公开号：US20140066434A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention discloses methods and compositions for treating or preventing Parkinson's disease by administering a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein the variables are defined as herein.

  本发明揭示了使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物治疗或预防帕金森病的方法和组合物，其中变量的定义如本文所述。