4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol | 82393-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol
• 英文别名: 4-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-ol
• CAS: 82393-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: UOPMQLKCTMBEPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  415.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol 在 哌啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 calcium chloride 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 11-(Aminomethyl)-4-methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  (6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)methylamine, (4-methoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-methylamine and derivatives; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  使用Curtius反应，酸VIa和VIv转化为尿素酯IVa和IVb，通过碱性水解得到主要胺Ia和Ib。N-甲基衍生物IIab通过还原尿素酯IVa得到。N,N-二甲基衍生物IIIab通过用甲醛和甲酸对主要胺Iab进行甲基化得到。酸VIb的合成是从邻苯二甲酸酐和2-甲氧基噻吩在七个步骤中完成的。胺Iab-IIIab在小鼠对利血平致眼睑下垂试验中表现出明显的抗抑郁特性，并通过抑制对氯丙嗪对大鼠的猫状痉挛来展现。酸VIb具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19820984
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxydibenzothiepin-11(6H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  (6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)methylamine, (4-methoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-methylamine and derivatives; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  使用Curtius反应，酸VIa和VIv转化为尿素酯IVa和IVb，通过碱性水解得到主要胺Ia和Ib。N-甲基衍生物IIab通过还原尿素酯IVa得到。N,N-二甲基衍生物IIIab通过用甲醛和甲酸对主要胺Iab进行甲基化得到。酸VIb的合成是从邻苯二甲酸酐和2-甲氧基噻吩在七个步骤中完成的。胺Iab-IIIab在小鼠对利血平致眼睑下垂试验中表现出明显的抗抑郁特性，并通过抑制对氯丙嗪对大鼠的猫状痉挛来展现。酸VIb具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19820984

文献信息

• VALENTA, V.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 3, 984-993
  作者：VALENTA, V.、METYS, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• VELENTA, V.;PROTIVA, M.;METYS, J.
  作者：VELENTA, V.、PROTIVA, M.、METYS, J.

  DOI：——

  日期：——