5,5'-diallyl-3-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,5'-diallyl-3-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-5-prop-2-enylphenyl)-6-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-4-prop-2-enylphenol；2-(2-hydroxy-5-prop-2-enylphenyl)-6-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-4-prop-2-enylphenol
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₂
• 分子量: 440.585
• InChiKey: VZPMGWPKJHAZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  厚朴酚 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5'-diallyl-3-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  在非小细胞肺癌中具有有效抗癌活性的厚朴酚衍生物的发现与合成

  摘要：

  EGFR T790 M占非小细胞肺癌（NSCLC）对第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药的病例的50％至60％。因此，鉴定具有抗TKIs抗性活性的新化合物具有重要价值。在这项研究中，20个厚朴酚和厚朴酚衍生物从的乙醇提取物中分离厚朴和抗增殖活性在HCC827（19del EGFR突变），H1975（L858 R / T790中号EGFR突变），和H460（KRAS突变）的细胞进行了评价线。在分离的化合物中，哌啶基厚朴酚（3取代的厚朴酚衍生物）对使用IC 50的这三种细胞系表现出最佳的抗增殖活性值分别为15.85、15.60和18.60μM，这为厚朴酚的结构修饰提供了方向。进一步的结构修饰导致了31个厚朴酚衍生物的合成，化合物A13，C1和C2表现出显着的广谱抗增殖活性，IC 50值范围为4.81至13.54μM，大约为4-和8-分别比厚朴酚和厚朴酚更强。而且，它们的水溶性提高了12-，400-和10

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.048

文献信息

• 厚朴酚系列衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN110343033B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及厚朴酚系列衍生物及其制备方法和用途。本发明的厚朴酚系列衍生物主要为厚朴酚的5位的取代衍生物，厚朴酚系列衍生物结构式如式Ⅰ。本发明还提供了该厚朴酚系列衍生物的制备方法和用途。本发明提供的厚朴酚系列衍生物通过细胞毒性试验证明了该类化合物具有很好的抗肿瘤活性，在制备治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Magnolol Derivatives as Antifungal Agents
  作者：Hu Li、Ying-Hui He、Yong-Mei Hu、Qing-Ru Chu、Yong-Jia Chen、Zhen-Rong Wu、Zhi-Jun Zhang、Ying-Qian Liu、Cheng-Jie Yang、Hong-Jie Liang、Yin-Fang Yan

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c01838

  日期：2021.10.13

  physiological and biochemical studies illustrated that the primary action mechanism of compound L5 on B. cinerea might change the mycelium morphology, increase cell membrane permeability, and destroy the function of mitochondria. Furthermore, structure–activity relationship (SAR) studies revealed that hydroxyl groups play a key role in antifungal activity. To sum up, this study provides a reference for

  植物病原真菌严重影响农业生产，防治难度大。基于天然产物的新先导物的发现是杀菌剂创新的重要途径。在这项研究中，合成了 30 种基于天然产物的厚朴酚衍生物，并在核磁共振和质谱的基础上对其进行了表征。系统地对这些化合物的植物病原真菌（立枯丝核菌、禾谷镰刀菌、灰葡萄孢和核盘菌）进行了体外生物活性试验。结果表明，11种化合物对4种植物病原真菌具有活性，EC 50值在1.40-20.00 μg/mL范围内，尤其是化合物L5表现出优异的抗B. cinerea抗真菌特性，EC 50值为 2.86 μg/mL，比厚朴酚强约 2.8 倍（EC 50 = 8.13 μg/mL）。此外，化合物L6对禾谷镰刀菌和立枯病菌的抗真菌活性最高，EC 50值分别为 4.39 和 1.40 μg/mL，化合物L7对核盘菌具有良好的抗真菌活性。然后，化合物L5对B. cinerea的体内实验使用受感染的西红柿在体内进行了进一步研究（疗效，50/200