1-(1-氯-2-苯基乙基)-4-甲氧基苯 | 918314-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(1-氯-2-苯基乙基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethane
• 英文别名: 1-(p-anisyl)-2-phenylethylchloride；1-p-anisyl-2-phenylethyl chloride；1-(1-Chloro-2-phenylethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 918314-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: RUOWIRXEVXCDJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯-2-苯基乙基)-4-甲氧基苯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-((E)-苯乙烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯乙基底物在乙腈中的消除反应动力学：强碱存在下的机械变化

  摘要：

  研究了从1,2-二苯乙基甲磺酸盐及其1-对甲基苯基和1-对氯苯基取代的衍生物中消除甲磺酸的动力学。结果表明，如在 1-氯-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷的情况下所报道的，消除反应是单分子 (E1)。在添加弱碱吡啶的情况下，消除反应的速率与碱的浓度无关，但在强碱哌啶的存在下，该速率显示出线性向上漂移，这是由于双分子组分的出现随着单分子途径。从单分子到双分子过程的转变与离去基团的性质和 1,2-二苯乙基底物中的对位取代基的性质无关。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 40: 481–487, 2008

  DOI：

  10.1002/kin.20329
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(1-氯-2-苯基乙基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  离去基团对1,2-二苯乙基体系溶剂分解速率的依赖性

  摘要：

  1,2-二苯乙基氯通过S N 1机理在水性有机溶剂中经历溶剂分解。1,2-二苯乙基氯的α-苯基与发展中的碳阳离子中心结合。该β另一方面，由于非经典碳正离子形成中共振的位阻，‐苯基无法通过邻近基团的参与扩展其结合。因此，1,2-二苯乙基氯的溶剂分解行为与1-苯乙基氯相似。在各种水性有机溶剂中1,2-二苯乙醇的氯化物和甲磺酸盐的溶剂化速率研究表明，在温斯坦-格伦瓦尔德图中观察到的分散不是由于离去基团的变化，而是由于芳族化合物的溶剂化要求的不同和脂族基团。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1662

文献信息

• Santhosh Kumar; Balachandran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2751 - 2753
  作者：Santhosh Kumar、Balachandran

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of elimination reactions of 1,2-diphenyl ethyl substrates in acetonitrile: A mechanistic change in the presence of a strong base
  作者：D. Santhosh Kumar、S. Balachandran

  DOI：10.1002/kin.20329

  日期：2008.8

  Kinetics of elimination of methanesulfonic acid from 1,2-diphenylethylmethane sulfonate and its 1-p-methylphenyl- and 1-p-chlorophenyl-substituted derivatives is studied. The results show that the elimination reaction is unimolecular (E1) as reported in the case of 1-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethane. The rate of the elimination reaction in the presence of added weak base pyridine is independent

  研究了从1,2-二苯乙基甲磺酸盐及其1-对甲基苯基和1-对氯苯基取代的衍生物中消除甲磺酸的动力学。结果表明，如在 1-氯-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷的情况下所报道的，消除反应是单分子 (E1)。在添加弱碱吡啶的情况下，消除反应的速率与碱的浓度无关，但在强碱哌啶的存在下，该速率显示出线性向上漂移，这是由于双分子组分的出现随着单分子途径。从单分子到双分子过程的转变与离去基团的性质和 1,2-二苯乙基底物中的对位取代基的性质无关。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 40: 481–487, 2008
• The leaving group dependence in the rates of solvolysis of 1,2-diphenylethyl system
  作者：D. Santhosh Kumar、K. P. Jayakumar、S. Balachandran

  DOI：10.1002/poc.1662

  日期：2010.8

  carbocation. 1,2‐Diphenylethyl chloride thus behaves similar to 1‐phenylethyl chloride in its solvolysis pattern. The solvolytic rate studies of chloride and methanesulphonate of 1,2‐diphenylethyl alcohol in various aqueous organic solvents show that the dispersion observed in the Winstein–Grunwald plot is not due to a change in leaving group but due to the difference in solvation requirements of aromatic

  1,2-二苯乙基氯通过S N 1机理在水性有机溶剂中经历溶剂分解。1,2-二苯乙基氯的α-苯基与发展中的碳阳离子中心结合。该β另一方面，由于非经典碳正离子形成中共振的位阻，‐苯基无法通过邻近基团的参与扩展其结合。因此，1,2-二苯乙基氯的溶剂分解行为与1-苯乙基氯相似。在各种水性有机溶剂中1,2-二苯乙醇的氯化物和甲磺酸盐的溶剂化速率研究表明，在温斯坦-格伦瓦尔德图中观察到的分散不是由于离去基团的变化，而是由于芳族化合物的溶剂化要求的不同和脂族基团。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.