2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-sulfonic acid | 127461-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-sulfonic acid
• 英文别名: 2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-sulfonsaeure；1,4-benzodioxan-6-sulfonic acid；2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-sulfonic acid；2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfonic acid
• CAS: 127461-51-2
• 化学式: C₈H₈O₅S
• mdl: MFCD06650365
• 分子量: 216.215
• InChiKey: SPTCVOIKIVNTJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二氧-6-磺酰氯 在 水 作用下， 生成 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  用扩展的Grunwald-Winstein方程研究1,4-苄二恶烷-6-磺酰氯的溶剂解

  摘要：

  1,4-苯并二恶烷-6-磺酰氯（C 8 H 7 ClO 4 Cl，1）的溶剂分解速率常数通过电导技术确定。这些在28种不同溶剂中的1的速率常数与扩展的Grunwald-Winstein方程密切相关。的升（1.00）和米（0.59）值的支持小号Ñ具有类似的过渡态结构上的苯磺酰氯（2反应途径2，升 = 1.10，米 = 0.61）的反应。激活参数，即相对较小的正Δ进一步支持这种解释。H ≠（8.9至15.5 kcal / mol）和较大的负ΔS ≠（-27.3至-49.2 cal / mol / K）值，以及溶剂动力学同位素效应（1.62）。 在二元溶剂中获得的Kivinen的n值（甲醇中n = 0.03，乙醇中n = 0.04）与所提出的双分子反应机理一致。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10573

文献信息

• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Malecha W. James

  公开号：US20070027184A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Disclosed herein are sulfonamide compounds of Formula VII as described herein. Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了如下所述的Formula VII的磺胺类化合物。本文还披露了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多聚谷氨酰胺重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• Novel indazolone derivatives useful as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060069269A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 7 have the significances given in the description and claims can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式为（I），以及其药用盐和酯，其中R1到R7具有描述和索赔中给出的含义，可以用于制备药物组合物。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SYRRX INC

  公开号：WO2005061519A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to compounds of the following formula (I) that may be used to inhibit kinases, as well as compositions of matter and kits comprising these compounds. The present invention also relates to methods for inhibiting kinases, as well as treatment methods using compounds according to the present invention.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，可用于抑制激酶，以及包含这些化合物的物质组合物和试剂盒。本发明还涉及抑制激酶的方法，以及使用根据本发明的化合物的治疗方法。
• [EN] BISARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] COMPOSES DE BISARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2004005278A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to the use of bisarylsulfonamide compounds of formula (I) wherein W is a CI-5 branched or unbranched alkyl group or a C2-5 alkenyl group; nis0or1; R1 is H, a C, 1-8 branched or unbranched alkyl group, a C2-8 alkenyl group, or an aryl or aralkyl group; Ar1 is a substituted thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazothiazolyl, thiazolyl, pyridyl or phenyl group; and Ar2 is a substituted phenyl, indolyl or benzoimidazolyl group; in the preparation of a medicament for treating proliferative disorders. Further aspects of the invention relate to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and an assay for determining binding to HDM2.

  本发明涉及使用公式（I）中的双芳基磺酰胺化合物，其中W是CI-5支链或直链烷基或C2-5烯基基团；n为0或1；R1为H，C1-8支链或直链烷基，C2-8烯基基团，或芳基或芳基烷基团；Ar1为取代噻吩基，呋喃基，吡咯基，咪唑硫唑基，噻唑基，吡啶基或苯基；Ar2为取代苯基，吲哚基或苯并咪唑基团，在制备用于治疗增殖性疾病的药物方面。本发明的其他方面涉及公式（I）的化合物，其制药组合物以及用于确定与HDM2结合的测定方法。