2-(1H-tetrazol-5-yl)benzo[d]oxazole | 54120-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(1H-tetrazol-5-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(2H-tetrazol-5-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 54120-97-7
• 化学式: C₈H₅N₅O
• 分子量: 187.161
• InChiKey: IRJGGUMHRIDEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 bis[2-(diphenylphosphino)-p-tolyl] ether 、 2-(1H-tetrazol-5-yl)benzo[d]oxazole 在 base 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) complexes for optoelectronic devices

  摘要：

  结构公式A表示具有发光性能的铜(I)配合物，其中： M为Cu(I)； L-B-L为中性的双齿配体； Z4-Z7包括N或片段CR，其中R为有机基团，选自包括氢、卤素或氘，或通过氧（—OR′″）、氮（—NR′″2）或磷原子（PR′″2）结合的基团，以及烷基、芳基、杂环芳基、烯基、炔基、三烷基硅基和三芳基硅基基团或取代烷基、芳基、杂环芳基和烯基基团，其取代基为卤素或氘或低烷基基团； X为CR′″2或NR′″； Y为O、S或NR′″； Z8包括片段CR′，其中R′=O*R′″、N*R′″2或P*R′″2，其中通过这些基团与Cu原子进行键合； R″为大体积取代基，抑制了复合物在激发态中向平面化方向的几何变化； R′″为有机基团，选自包括氢、卤素或氘，以及烷基、芳基、杂环芳基、烯基、炔基基团或取代烷基、芳基、杂环芳基和烯基基团，其取代基为卤素或氘、烷基等，以及其他一般已知的给体和受体基团； *表示接受配位键的原子；#表示介导与第二个化学单元之间的键合的原子。

  公开号：

  US09266906B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并恶唑-2-腈 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-(1H-tetrazol-5-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  室温下纳米水胶束中四唑类化合物的合成

  摘要：

  一种新开发的非离子两亲物 (GPGS-1500)，一种由格尔伯特醇 (2-octyldodecan-1-ol)、聚（乙二醇）1500 (PEG 1500) 和琥珀酸酯组成的二酯，已被制备为一种有效的用于在室温下在水中合成四唑的纳米胶束形成物质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301364

文献信息

• KUPFER (I) KOMPLEXE FÜR OPTO-ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2729477B1

  公开（公告）日：2016-01-20
• COPPER(I) COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：Baumann Thomas

  公开号：US20140235006A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Copper(I) complexes for the emission of light with a structure according to formula A: wherein: M is Cu(I); L-B-L: a neutral, bidentate ligand, Z4-Z7: includes N or the fragment CR, with R=organic group, selected from the group consisting of: hydrogen, halogen or deuterium or groups which are bound via oxygen (—OR′″), nitrogen (—NR′″ 2 ), or phosphorous atoms (PR′″ 2 ) as well as alkyl, aryl, heteroaryl, alkenyl, alkinyl, trialkylsilyl and triarylsilyl groups or substituted alkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl groups with substituents such as halogens or deuterium or lower alkyl groups; X is either CR′″ 2 or NR′″; Y is either O, S or NR′″; Z8 includes the fragment CR′, with R′═O*R′″, N*R′″ 2 or P*R′″ 2 , wherein the bond to the Cu atom is carried out via these groups; R″ is a sterically demanding substituent, which inhibits a change in geometry in direction to planarization of the complex in excited state, R′″=organic group which is selected from the group consisting of: hydrogen, halogen or deuterium, as well as alkyl, aryl, heteroaryl, alkenyl, alkinyl groups or substituted alkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl groups with substituents such as halogens or deuterium, alkyl groups, and further generally known donor and acceptor groups * indicates the atom which receives the complex bond; and # indicates the atom which mediates the bond with the second chemical unit.
• US9266906B2
  申请人：——

  公开号：US9266906B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• The Synthesis of Tetrazoles in Nanometer Aqueous Micelles at Room Temperature
  作者：Aming Xie、Meiping Cao、Yangyang Liu、Liandong Feng、Xinyu Hu、Wei Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201301364

  日期：2014.1

  Guerbet alcohol (2-octyldodecan-1-ol), poly(ethylene glycol) 1500 (PEG 1500), and succinic acid esters, has been prepared as an effective nanomicelle-forming species for the synthesis of tetrazoles in water at room temperature.

  一种新开发的非离子两亲物 (GPGS-1500)，一种由格尔伯特醇 (2-octyldodecan-1-ol)、聚（乙二醇）1500 (PEG 1500) 和琥珀酸酯组成的二酯，已被制备为一种有效的用于在室温下在水中合成四唑的纳米胶束形成物质。
• Copper(I) complexes for optoelectronic devices
  申请人：Baumann Thomas

  公开号：US09266906B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  Copper(I) complexes for the emission of light with a structure according to formula A: wherein: M is Cu(I); L-B-L: a neutral, bidentate ligand, Z4-Z7: includes N or the fragment CR, with R=organic group, selected from the group consisting of: hydrogen, halogen or deuterium or groups which are bound via oxygen (—OR′″), nitrogen (—NR′″2), or phosphorous atoms (PR′″2) as well as alkyl, aryl, heteroaryl, alkenyl, alkinyl, trialkylsilyl and triarylsilyl groups or substituted alkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl groups with substituents such as halogens or deuterium or lower alkyl groups; X is either CR′″2 or NR′″; Y is either O, S or NR′″; Z8 includes the fragment CR′, with R′=O*R′″, N*R′″2 or P*R′″2, wherein the bond to the Cu atom is carried out via these groups; R″ is a sterically demanding substituent, which inhibits a change in geometry in direction to planarization of the complex in excited state, R′″=organic group which is selected from the group consisting of: hydrogen, halogen or deuterium, as well as alkyl, aryl, heteroaryl, alkenyl, alkinyl groups or substituted alkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl groups with substituents such as halogens or deuterium, alkyl groups, and further generally known donor and acceptor groups * indicates the atom which receives the complex bond; and # indicates the atom which mediates the bond with the second chemical unit.

  结构公式A表示具有发光性能的铜(I)配合物，其中： M为Cu(I)； L-B-L为中性的双齿配体； Z4-Z7包括N或片段CR，其中R为有机基团，选自包括氢、卤素或氘，或通过氧（—OR′″）、氮（—NR′″2）或磷原子（PR′″2）结合的基团，以及烷基、芳基、杂环芳基、烯基、炔基、三烷基硅基和三芳基硅基基团或取代烷基、芳基、杂环芳基和烯基基团，其取代基为卤素或氘或低烷基基团； X为CR′″2或NR′″； Y为O、S或NR′″； Z8包括片段CR′，其中R′=O*R′″、N*R′″2或P*R′″2，其中通过这些基团与Cu原子进行键合； R″为大体积取代基，抑制了复合物在激发态中向平面化方向的几何变化； R′″为有机基团，选自包括氢、卤素或氘，以及烷基、芳基、杂环芳基、烯基、炔基基团或取代烷基、芳基、杂环芳基和烯基基团，其取代基为卤素或氘、烷基等，以及其他一般已知的给体和受体基团； *表示接受配位键的原子；#表示介导与第二个化学单元之间的键合的原子。