ethyl 2-(1-benzyl-4-piperidyloxy)-acetate | 69719-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-(1-benzyl-4-piperidyloxy)-acetate
• 英文别名: N-Benzyl-4-(carbethoxymethoxy)-piperidine；ETHYL 2-([1-BENZYL-4-PIPERIDYLOXY])-ACETATE；N-Benzyl-4-(carbethoxymethoxy)-piperidin；ethyl 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxyacetate
• CAS: 69719-70-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: QNKMMNQRICQPMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-benzyl-4-piperidyloxy)-acetate 在 氢气 作用下， 以 palladized charcoal 、 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到2-(4-哌啶氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines

  摘要：

  新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取，B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取，Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取，p为0或1，n为0、1或2，A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取，R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基，R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取，可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04018922A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶 、 溴乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-(1-benzyl-4-piperidyloxy)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of amidinopenicillanic acid

  摘要：

  本发明涉及新的6.beta.-酰胺基青霉烷酸，其化学式为：##STR1## 其中X为氧或硫，--A--为脂肪烃或单键，--B--为脂肪烃或单键；R.sub.1和R.sub.2代表氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基；或R.sub.2为酰基或鸟氨酸基；或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成单环饱和环或表示##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基，或R.sub.3和R.sub.4与氮形成单环饱和环；--W--代表##STR3## 分别表示饱和的、单环的、双环的或螺旋的环系统；化合物I的盐以及易水解的酯和这种酯的盐；本发明还涉及制备该化合物的方法；在其制备中的中间体；含有该化合物的制药组合物；以及其用量单位和用途。本发明的化合物对各种致病微生物具有活性，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

  公开号：

  US04246262A1

文献信息

• US4002681A
  申请人：——

  公开号：US4002681A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4018922A
  申请人：——

  公开号：US4018922A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4246262A
  申请人：——

  公开号：US4246262A

  公开（公告）日：1981-01-20