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tert-butyl 3-(allyloxy)piperidine-1-carboxylate | 1026200-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(allyloxy)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-prop-2-enoxypiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-(allyloxy)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1026200-36-1
化学式
C13H23NO3
mdl
——
分子量
241.331
InChiKey
MZLGFROPQJDKPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(allyloxy)piperidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 methyl (2S)-({[3-(allyloxy)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS
    摘要:
    公开号:
    EP2268285B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-BOC-3-羟基哌啶3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 21.5h, 以28.8%的产率得到tert-butyl 3-(allyloxy)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE À UTILISER COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2017050714A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE À UTILISER COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2017050714A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
  • HCV NS3 Protease Inhibitors
    申请人:Liverton Nigel J.
    公开号:US20100099695A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及公式(I)的大环化合物,其可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
  • Pyridinone dicarboxamide for use as bromodomain inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited
    公开号:US10370356B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy
    本发明涉及式(I)化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途
  • WO2008/57209
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited
    公开号:US20180282301A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy
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