N-methyl-N-(2-iodoethyl)amine hydroiodide | 19754-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-iodoethyl)amine hydroiodide
• 英文别名: 2-iodo-N-methylethylamine hydroiodide；Methyl-<2-iod-ethyl>-ammoniumiodid；N-Methyl-N-(2-iodoethyl)amine, hydriodide salt；(2-Iodoethyl)(methyl)amine hydroiodide；2-iodo-N-methylethanamine;hydroiodide
• CAS: 19754-75-7
• 化学式: C₃H₈IN*HI
• mdl: MFCD08582734
• 分子量: 312.92
• InChiKey: XOWKUARMQJIBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-iodoethyl)amine hydroiodide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₃H₇Cl₂INOP
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2'-脱氧尿苷氨基磷酸酯类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经制备了一系列5-氟-2'-脱氧尿苷的烷基化氨基磷酸酯类似物，并在体外评估了它们对鼠L1210白血病和B16黑素瘤细胞的生长抑制活性。这些化合物被设计为可在胞内释放氨基磷酸酯阴离子，希望它们可作为胸苷酸合酶的不可逆抑制剂起作用。期望的是核苷部分的结合将随后经由氨基磷酸酯使酶烷基化。氯化物，溴化物，碘化物和甲苯磺酸酯类似物是L1210细胞增殖的高效抑制剂，在较高的药物浓度和较长的暴露时间下均观察到抑制作用增强。胸苷的添加完全逆转了所有化合物的抑制作用，提示这些化合物通过抑制胸苷酸合酶起作用。尽管非烷基化吗啉类似物1f为约。哌啶类似物1g的效力比甲基（氯乙基）氨基化合物低50倍，效力仅低2倍，这证明氮的碱性与烷基化基团的存在同样重要。胸苷的添加逆转了吗啉和哌啶类似物的生长抑制，表明这些化合物也可能经历细胞内转化为5-氟-2'-脱氧尿苷5'单磷酸酯。胸苷和脱氧尿苷衍生物2和3在L1210分析中

  DOI：

  10.1021/jm00014a019
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 N-methyl-N-(2-iodoethyl)amine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  磷脂的合成。第一部分。磷脂酰和溶血磷脂酰乙醇胺

  摘要：

  描述了饱和和不饱和光学活性的磷脂酰和溶血磷脂酰乙醇胺的合成，其中三苯甲基用于保护。描述了温和的条件以除去该基团，从而以高收率获得所需的磷脂。描述了两种途径，一种途径允许容易地修饰脂肪酸结构，另一种途径在引入乙醇胺部分的修饰时更有用。

  DOI：

  10.1039/j39680001404

文献信息

• 瑞芬沙星中间体的制备方法
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN113563255B

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明公开了瑞芬沙星中间体的制备方法，属于药物合成技术领域，解决现有技术中瑞芬沙星关键中间体合成路线长、对环境不友好、反应条件严苛、收率低的问题。本发明的式Ⅰ所示的瑞芬沙星中间体的制备方法，包括式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物或其盐反应，生成式Ⅰ化合物；反应式为：；其中X为卤素。本发明方法简单，操作简便，路线短，只需一步即可，收率高，且未采用毒性氧化剂和催化氢化，对环境友好，更易工业化。