N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-3-(2-methoxy-acetylamino)-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-3-(2-methoxy-acetylamino)-propionamide
• 英文别名: N-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]-3-[(2-methoxyacetyl)amino]propanamide
• 化学式: C₂₇H₂₅ClFN₅O₄
• 分子量: 537.978
• InChiKey: RNJZLIRKBMYTMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-3-(2-methoxy-acetylamino)-propionamide 、 环丙甲酸 、 在 甲氧基乙酸 作用下， 以obtained in (20-1) of Example 20 instead of methoxyacetic acid的产率得到3-amino-N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives For Inhibiting Cancer Cell Growth And Method For The Preparation Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制癌细胞的生长，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US20080009509A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-propionamide 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以44%的产率得到N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-3-(2-methoxy-acetylamino)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline Derivatives For Inhibiting Cancer Cell Growth And Method For The Preparation Thereof
  申请人：Ham Young Jin

  公开号：US20080009509A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制癌细胞的生长，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING CANCER CELL GROWTH AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1844022A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• JP2008525522A
  申请人：——

  公开号：JP2008525522A

  公开（公告）日：2008-07-17
• US8003658B2
  申请人：——

  公开号：US8003658B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING CANCER CELL GROWTH AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EMPLOYÉS DANS L'INHIBITION DE LA CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2006071017A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de quinazoline et un sel de qualité pharmaceutique dudit dérivé, employés dans le but d'inhiber la croissance des cellules cancéreuses, une méthode de synthèse dudit dérivé et de son sel et une préparation pharmaceutique comprenant ledit dérivé ou son sel au titre de principe actif.