5-甲基-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1,3-苯并恶唑 | 869502-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(4-methylbenzyl)-5-methylbenzoxazole
• 英文别名: 5-Methyl-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 869502-37-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: JNKURWOTAFLTDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并唑 、 4-甲基氯苄 在 NHC-Pd(II)-Im 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-甲基-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic carbene-Pd(II)-1-methylimidazole complex catalyzed C–H bond benzylation of (benzo)oxazoles with benzyl chlorides

  摘要：

  The first example of phosphine-free, NHC-Pd(II) complex catalyzed direct C-H bond benzylation of (benzo)oxazoles with benzyl chlorides was reported in this paper. Under the suitable conditions, all reactions worked well enough to give the desired C2-benzylated products in good to almost quantitative yields, providing a facile and straight pathway for the C-H bond benzylation of (benzo)oxazoles within short time. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.030

文献信息

• Elemental Sulfur-Promoted Benzoxazole/Benzothiazole Formation Using a C═C Double Bond as a One-Carbon Donator
  作者：Jun Zhang、Liang Hu、Yafei Liu、Yurong Zhang、Xuecheng Chen、Yue Luo、Yalan Peng、Shiqing Han、Bin Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01357

  日期：2021.11.5