1-(4-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxamide | 380423-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-carboxamide-1-(4-methoxybenzyl)piperidine；1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 380423-93-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: BZQIYCWHRQFSGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxamide 在 phenylmethylene bis(2,2,2-trifluoroacetate) 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES

  摘要：

  公开号：

  EP1056744B1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  抗阿尔茨海默病乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双靶点抑制剂的设计、合成和评价

  摘要：

  合成并评估了一系列新型化合物 6a-h、8i-1、10s-v 和 16a-d，以及已知的类似物 11a-f，评估它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制活性。采用Ellman法评价AChE和BChE的体外抑制活性。结果表明，部分化合物对AChE和BChE具有良好的抑制活性。其中，化合物8i对AChE（eeAChE IC50 = 0.39 μM）和BChE（eqBChE IC50 = 0.28 μM）均表现出最强的抑制作用。酶抑制动力学和分子模型研究表明，化合物 8i 同时与 AChE 和 BChE 的外周阴离子位点 (PAS) 和催化位点 (CAS) 结合。此外，化合物8i的细胞毒性低于他克林，表明其作为抗阿尔茨海默病（抗AD）药物的潜在安全性。总之，这些数据表明化合物8i是一种有前途的治疗AD的多效药物。

  DOI：

  10.3390/molecules25030489

文献信息

• Design, synthesis, <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i> evaluation of benzylpiperidine-linked 1,3-dimethylbenzimidazolinones as cholinesterase inhibitors against Alzheimer’s disease
  作者：Jun Mo、Tingkai Chen、Hongyu Yang、Yan Guo、Qi Li、Yuting Qiao、Hongzhi Lin、Feng Feng、Wenyuan Liu、Yao Chen、Zongliang Liu、Haopeng Sun

  DOI：10.1080/14756366.2019.1699553

  日期：2020.1.1

  Cholinesterase inhibitor plays an important role in the treatment of patients with Alzheimer's disease (AD). Herein, we report the medicinal chemistry efforts leading to a new series of 1,3-dimethylbenzimidazolinone derivatives. Among the synthesised compounds, 15b and 15j showed submicromolar IC50 values (15b, eeAChE IC50 = 0.39 ± 0.11 µM; 15j, eqBChE IC50 = 0.16 ± 0.04 µM) towards acetylcholinesterase

  胆碱酯酶抑制剂在阿尔茨海默氏病（AD）患者的治疗中起着重要作用。在此，我们报告了导致一系列新的1,3-二甲基苯并咪唑啉酮衍生物的药物化学作用。在合成的化合物中，15b和15j对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）表现出亚微摩尔IC50值（15b，eeAChE IC50 = 0.39±0.11 µM； 15j，eqBChE IC50 = 0.16±0.04 µM）。动力学和分子建模研究表明15b和15j以竞争的方式发挥作用。图15b和15j显示了对H 2 O 2诱导的对PC12细胞的氧化损伤的神经保护作用。在体外DPPH分析中确定的抗氧化活性进一步支持了该效果。莫里斯水迷宫测试证实了两种化合物在东induced碱诱导的小鼠模型中的记忆改善作用。此外，15b和15j的肝毒性低于他克林。总之，这些数据表明15b和15j是有希望的抗AD多功能剂。
• THE DESIGN AND SYNTHESIS OF PURINE INHIBITORS OF CDK2. III
  作者：P. W. Shum、N. P. Peet、P. M. Weintraub、T. B. Le、Z. Zhao、F. Barbone、B. Cashman、J. Tsay、S. Dwyer、P. C. Loos、E. A. Powers、K. Kropp、P. S. Wright、A. Bitonti、J. Dumont、D. R. Borcherding

  DOI：10.1081/ncn-100002493

  日期：2001.3.31

  Cyclin-dependent kinases (CDKs) belong to a class of enzymes that control the ability of a cell to enter into and proceed through the cell division cycle. Using purine as a scaffold, we have synthesized a number of nanomolar inhibitors of CDK-2/cyclin E. In this report, the synthesis of a series of piperidine-substituted purine analogs will be presented, as well as some of their in vitro and in vivo biological effects.
• Benzylpiperidine-Linked Diarylthiazoles as Potential Anti-Alzheimer’s Agents: Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Mahesh Shidore、Jatin Machhi、Kaushik Shingala、Prashant Murumkar、Mayank Kumar Sharma、Neetesh Agrawal、Ashutosh Tripathi、Zalak Parikh、Prakash Pillai、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00426

  日期：2016.6.23

  A novel series of hybrid molecules were designed and synthesized by fusing the pharmacophoric features of cholinesterase inhibitor donepezil and diarylthiazole as potential multitarget-directed ligands for the treatment of Alzheimer's disease (AD). The compounds showed significant in vitro anticholinesterase (anti-ChE) activity, the most potent compound (44) among them showing the highest activity (IC50 value of 0.30 +/- 0.01 mu M) for AChE and (1.84 +/- 0.03 mu M) for BuChE. Compound 44 showed mixed inhibition of AChE in the enzyme kinetic studies. Some compounds exhibited moderate to high inhibition of AChE-induced A beta(1-42) aggregation and noticeable in vitro antioxidant and antiapoptotic properties. Compound 44 showed significant in vivo anti-ChE and antioxidant activities. Furthermore, compound 44 demonstrated in vivo neuroprotection by decreasing A beta(1-42)-induced toxicity by attenuating abnormal levels of A beta(1-42), p-Tau, cleaved caspase-3, and cleaved PARP proteins. Compound 44 exhibited good oral absorption and was well tolerated up to 2000 mg/kg, po, dose without showing toxic effects.