3,6-dimethyl-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diol | 169771-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-dimethyl-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diol
• CAS: 169771-28-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: NGMXDTYNDKICJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3,6-dimethyl-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diol 在 吡啶 作用下， 以67.8%的产率得到(7-benzoyloxy-3,6-dimethyl-9-propan-2-yl-9H-xanthen-2-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient One-Pot Synthesis of Symmetrical Xanthenes

  摘要：

  描述了一种制备对称取代咕吨12的新方法。这些产物通过连续的重排和分子内环化反应，由由氢醌衍生物1和甲基烯丙醇（2）现场形成的烯丙基芳基醚3得到。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3979
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以44%的产率得到3,6-dimethyl-9-propan-2-yl-9H-xanthene-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Convenient One-Pot Synthesis of Symmetrical Xanthenes

  摘要：

  描述了一种制备对称取代咕吨12的新方法。这些产物通过连续的重排和分子内环化反应，由由氢醌衍生物1和甲基烯丙醇（2）现场形成的烯丙基芳基醚3得到。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3979

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of Symmetrical Xanthenes
  作者：Lajos Novák、Péter Kovács、György Pirok、Pál Kolonits、Éva Szabó、Jenő Fekete、Viktor Weiszfeiler、Csaba Szántay

  DOI：10.1055/s-1995-3979

  日期：1995.6

  A new method is described for the preparation of symmetrically substituted xanthenes 12. They were obtained by consecutive rearrangements and intramolecular cyclizations of allyl aryl ethers 3 formed in situ from hydroquinone derivatives 1 and methallyl alcohol (2).

  描述了一种制备对称取代咕吨12的新方法。这些产物通过连续的重排和分子内环化反应，由由氢醌衍生物1和甲基烯丙醇（2）现场形成的烯丙基芳基醚3得到。