5-(11-hydroxyundec-1-ynyl)-1,10-phenanthroline | 188584-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 5-(11-hydroxyundec-1-ynyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 11-(1,10-phenanthrolin-5-yl)undec-10-yn-1-ol
• CAS: 188584-24-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: JRRGEYZEFJUNNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(11-hydroxyundec-1-ynyl)-1,10-phenanthroline 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到5-(11-oxoundec-1-ynyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of biological labels with acetylenic linker arms

  摘要：

  The preparation of a series of fluorescent labels based on acridone, pyrene, fluorescein, dimedlylaminonaphthalenesulphonamide and tris-l,10-phenanthroline ruthenium and an enzymic label based on biotin with spacers containing a terminal acetylene is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01084-8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,10-菲罗啉 、 10-十一炔醇 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到5-(11-hydroxyundec-1-ynyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of biological labels with acetylenic linker arms

  摘要：

  The preparation of a series of fluorescent labels based on acridone, pyrene, fluorescein, dimedlylaminonaphthalenesulphonamide and tris-l,10-phenanthroline ruthenium and an enzymic label based on biotin with spacers containing a terminal acetylene is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01084-8

文献信息

• Preparation of biological labels with acetylenic linker arms
  作者：Geoffrey T. Crisp、Jeffrey Gore

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01084-8

  日期：1997.1

  The preparation of a series of fluorescent labels based on acridone, pyrene, fluorescein, dimedlylaminonaphthalenesulphonamide and tris-l,10-phenanthroline ruthenium and an enzymic label based on biotin with spacers containing a terminal acetylene is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.