(3E)-3-methoxyimino-4-methylpiperidin-4-amine | 1310521-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3E)-3-methoxyimino-4-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 1310521-59-5
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• 分子量: 157.216
• InChiKey: UJCHDNTWLOULER-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  莫西沙星杂质I 、 (3E)-3-methoxyimino-4-methylpiperidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列新颖的7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物，并对其体外抗菌活性和细胞毒性进行了评估。所有目标化合物均对测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有有效的抗菌活性，并在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌，包括MRSE的表皮葡萄球菌和肺炎链球菌的生长方面表现出良好的效力（MIC：0.125–4μg/毫升）。化合物22对革兰氏阳性菌株的活性最高，对吉肠沙星，加替沙星和左氧氟沙星对粪肠球菌的效力比其高4-16倍分别比左氧氟沙星对表皮葡萄球菌09-6和肺炎链球菌08-4的效力高16倍和4倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.026
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hypobromide 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氨 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -15.0~60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 (3E)-3-methoxyimino-4-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列新颖的7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物，并对其体外抗菌活性和细胞毒性进行了评估。所有目标化合物均对测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有有效的抗菌活性，并在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌，包括MRSE的表皮葡萄球菌和肺炎链球菌的生长方面表现出良好的效力（MIC：0.125–4μg/毫升）。化合物22对革兰氏阳性菌株的活性最高，对吉肠沙星，加替沙星和左氧氟沙星对粪肠球菌的效力比其高4-16倍分别比左氧氟沙星对表皮葡萄球菌09-6和肺炎链球菌08-4的效力高16倍和4倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.026