2-trimethylsilyl-1-benzosilepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-1-benzosilepine
• 英文别名: (1,1-Dimethyl-1-benzosilepin-2-yl)-trimethylsilane
• 化学式: C₁₅H₂₂Si₂
• 分子量: 258.511
• InChiKey: UCSHSRDAVYOPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴肉桂酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 2-trimethylsilyl-1-benzosilepine
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of 1-Benzoheteroepines Containing Group 14, 15, and 16 Heavier Elements via a Common 1,6-Dilithium Intermediate.

  摘要：

  完全不饱和的第14族（Si、Ge、Sn）、第15族（P、As、Sb、Bi）和第16族（S、Se、Te）的2-三甲基硅基-1-苯并杂环戊二烯（16a-j），包括首批分离得到的二甲基乙二酮肼，已通过相应的亲电金属试剂（MX2或MX4；M=第14、15、16族较重元素）与关键的1,6-二锂中间体（9）反应制备而成，后者由常见起始化合物（Z,Z）-1-溴-4-（2-溴苯基）-1-三甲基硅-1,3-丁二烯（14）经特丁基锂处理生成。16b-j中的三甲基硅基团可通过四正丁基氟化铵处理轻易去除，得到所需的C-未取代1-苯并杂环戊二烯（1b-j）。单晶X射线分析显示，1d（P）和1f（Sb）中的七元环以船式构象存在，杂原子位于船首位置。所有获得的C-未取代第15和16族1-苯并杂环戊二烯（1d-j）在溶液中对热敏感，倾向于杂原子排出反应，而2-位带有庞大三甲基硅基团的杂环戊二烯（16d-j）比1d-j稳定得多。从1H-NMR谱分析估算的1d-j半衰期表明，热稳定性按以下顺序递减：在第15族杂环戊二烯中为1f（Sb）>1d（P）>1e（As）>1g（Bi），在第16族杂环戊二烯中为1j（Te）<1i（Se）>1h（S）。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1108