3-ethoxy-3-phenyl-2-propenal | 60355-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-ethoxy-3-phenyl-2-propenal
• 英文别名: p-Ethoxy-zimtaldehyd；3-Ethoxy-3-phenylprop-2-enal；3-ethoxy-3-phenylprop-2-enal
• CAS: 60355-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: RQNQNFFQEADKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮二乙酮 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-ethoxy-3-phenyl-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Arnold,Z.; Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 869 - 881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Route from 1,1,1,3-Tetrachloro-3-phenylpropane to Ethynyl Phenyl Ketone Involving Elimination of Hydrogen Chloride and 1,3-Proton Transfer
  作者：Takeo Akiyama、Yasuki Yoshida、Tokiko Hanawa、Akira Sugimori

  DOI：10.1246/bcsj.56.1795

  日期：1983.6

  The treatment of 1,1,1,3-tetrachloro-3-phenylpropane with alkali in ethanol affords ethynyl phenyl ketone and its acetal in good yields. This reaction proceeds through the elimination of hydrogen chloride and an efficient 1,3-proton transfer catalyzed by base. Ethyl cinnamate is obtained in only 2% yield.

  在乙醇中用碱处理 1,1,1,3-四氯-3-苯基丙烷，以良好的收率得到乙炔基苯基酮及其缩醛。该反应通过消除氯化氢和由碱催化的有效 1,3-质子转移进行。肉桂酸乙酯的产率仅为 2%。
• Arnold,Z.; Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 869 - 881
  作者：Arnold,Z.、Holy,A.

  DOI：——

  日期：——