N6,2'-O-dibutyryl-adenosine-3',5'-cyclic monophosphate trialkylammonium salt | 61784-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: N6,2'-O-dibutyryl-adenosine-3',5'-cyclic monophosphate trialkylammonium salt
• 英文别名: [(4aR,6R,7R,7aR)-6-[6-(butanoylamino)purin-9-yl]-2-hydroxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl] butanoate;N,N-diethylethanamine
• CAS: 61784-03-0
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₈H₂₄N₅O₈P
• 分子量: 570.583
• InChiKey: KJIHKDWNVVGVES-JBVYASIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6,2'-O-dibutyryl-adenosine-3',5'-cyclic monophosphate trialkylammonium salt 在 cationic exchange resin HCR-W₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 布拉地新
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and method of purification of cyclic nucleotide derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于合成和纯化环核苷酸衍生物的方法。本发明提供了一种从化学反应产生的混合物中分离环核苷酸衍生物的方法，以产生从环核苷酸中得到的环核苷酸衍生物。在一种实施例中，该混合物可能包括环核苷酸衍生物、吡啶溶剂和至少一种烷基羧酸、烷基酸卤或烷基羧酸酐。在另一种实施例中，该混合物可能包括环核苷酸衍生物和至少一种烷基羧酸、烷基酸卤或烷基羧酸酐。

  公开号：

  US20040186282A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 adenosine cyclic 3',5'-phosphate triethylammonium salt 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0~160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以99.6%的产率得到N6,2'-O-dibutyryl-adenosine-3',5'-cyclic monophosphate trialkylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  二丁酰腺苷环磷酸钙的连续流合成及纯化工艺

  摘要：

  二丁酰环磷酸腺苷钙是一种广泛使用的心血管药物。传统的间歇合成工艺存在反应时间长、操作繁琐、收率不稳定等问题。在此，开发了二丁酰腺苷环磷酸钙的顺序连续流合成与多级在线纯化工艺相结合。酰化反应在连续盘管反应器中于160℃下于20分钟内完成。并用乙腈代替高毒溶剂吡啶。此外，将多级在线净化过程集成到自制的3D圆形旋风式微混合器芯片中。与膜相分离器结合，纯化步骤的停留时间为30秒。该顺序连续工艺的分离收率为 92%，纯度为 99%。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108758

文献信息

• Synthesis and method of purification of cyclic nucleotide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040186282A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to methods for the synthesis and purification of cyclic nucleotide derivatives. The present invention provides a method for separating a cyclic nucleotide derivative from a mixture resulting from a chemical reaction to produce a cyclic nucleotide derivative from a cyclic nucleotide. In one embodiment, this mixture may comprise a cyclic nucleotide derivative, a pyridine solvent, and at least one of an alkyl carboxylic acid, an alkyl acid halide, or an alkyl carboxylic acid anhydride. In another embodiment, this mixture may comprise a cyclic nucleotide derivative and at least one of an alkyl carboxylic acid, an alkyl acid halide, or an alkyl carboxylic acid anhydride.

  本发明涉及用于合成和纯化环核苷酸衍生物的方法。本发明提供了一种从化学反应产生的混合物中分离环核苷酸衍生物的方法，以产生从环核苷酸中得到的环核苷酸衍生物。在一种实施例中，该混合物可能包括环核苷酸衍生物、吡啶溶剂和至少一种烷基羧酸、烷基酸卤或烷基羧酸酐。在另一种实施例中，该混合物可能包括环核苷酸衍生物和至少一种烷基羧酸、烷基酸卤或烷基羧酸酐。
• A sequential continuous flow synthesis and purification process of calcium dibutyryladenosine cyclophosphate
  作者：Liming Cao、Maolin Sun、Chaoming Liang、Lei Yang、Yueyue Ma、Ruihua Cheng、Yanxiong Ke、Wei Yu、Jinxing Ye

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108758

  日期：2024.2

  used cardiovascular drug. The traditional batch synthesis process suffers from long reaction times, tedious operations, and unstable yields. Herein, a sequential continuous flow synthesis combined with a multistage in-line purification process of calcium dibutyryladenosine cyclophosphate was developed. The acylation reaction was completed in a continuous coil reactor at 160 °C in 20 min. And the high

  二丁酰环磷酸腺苷钙是一种广泛使用的心血管药物。传统的间歇合成工艺存在反应时间长、操作繁琐、收率不稳定等问题。在此，开发了二丁酰腺苷环磷酸钙的顺序连续流合成与多级在线纯化工艺相结合。酰化反应在连续盘管反应器中于160℃下于20分钟内完成。并用乙腈代替高毒溶剂吡啶。此外，将多级在线净化过程集成到自制的3D圆形旋风式微混合器芯片中。与膜相分离器结合，纯化步骤的停留时间为30秒。该顺序连续工艺的分离收率为 92%，纯度为 99%。