(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-3-trimethylsilyloxyoctanal | 213740-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-3-trimethylsilyloxyoctanal
• CAS: 213740-10-4
• 化学式: C₂₀H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 388.739
• InChiKey: KEZBGMXHFFCYLY-APAFKAMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-3-trimethylsilyloxyoctanal 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Callystatin A 的不对称全合成：与酰基恶唑烷硫酮的钛烯醇化物的不对称醛醇加成

  摘要：

  已从链霉菌属菌株中分离出许多具有相似总体化学结构的高细胞毒性聚酮化合物，包括 Anguinomycins、1 leptofuranins、2 Leptomycin、3 和 kazusamycin,4。最近，从长崎县的海绵海绵体 Callyspongia truncata 中分离出了一种结构相关的聚酮化合物 calystatin A 1。5 Callystatin A 对 KB 细胞显示出显着的体外细胞毒性 (IC50 0.01 ng/mL)。calystatin A 的相对和绝对立体结构是通过光谱方法和化学合成的组合建立的。 5-7 天然来源的 calystatin A 数量有限，以及进行相关抗肿瘤合成和结构解析的可能性抗生素，促使我们追求卡利斯他汀 A 的全合成。8 在这里，我们公开了 (-)-callystatin A 的不对称全合成，利用我们最近开发的不对称羟醛方案与酰基恶唑烷硫酮的氯钛烯醇化物。9

  DOI：

  10.1021/ja9817500
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2,4,6-trimethyloctan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 swern reagent 作用下， 生成 (2S,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-3-trimethylsilyloxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  Callystatin A 的不对称全合成：与酰基恶唑烷硫酮的钛烯醇化物的不对称醛醇加成

  摘要：

  已从链霉菌属菌株中分离出许多具有相似总体化学结构的高细胞毒性聚酮化合物，包括 Anguinomycins、1 leptofuranins、2 Leptomycin、3 和 kazusamycin,4。最近，从长崎县的海绵海绵体 Callyspongia truncata 中分离出了一种结构相关的聚酮化合物 calystatin A 1。5 Callystatin A 对 KB 细胞显示出显着的体外细胞毒性 (IC50 0.01 ng/mL)。calystatin A 的相对和绝对立体结构是通过光谱方法和化学合成的组合建立的。 5-7 天然来源的 calystatin A 数量有限，以及进行相关抗肿瘤合成和结构解析的可能性抗生素，促使我们追求卡利斯他汀 A 的全合成。8 在这里，我们公开了 (-)-callystatin A 的不对称全合成，利用我们最近开发的不对称羟醛方案与酰基恶唑烷硫酮的氯钛烯醇化物。9

  DOI：

  10.1021/ja9817500