[(1S,3aS,4S,10aS)-4-ethenyl-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 130593-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [(1S,3aS,4S,10aS)-4-ethenyl-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 130593-63-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₂S
• 分子量: 368.54
• InChiKey: UUTSLNNIISPAGT-VEYYMALKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3aS,4S,10aS)-4-ethenyl-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 chloroborane methyl sulfide complex 、 双氧水 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1S,3aS,4S,10aS)-4-(2-hydroxy-ethyl)-10a-methyl-2,3,3a,4,10,10a-hexahydro-1H-9-thia-cyclopenta[b]fluoren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  雌二醇及其6,6-二甲基类似物的全合成

  摘要：

  从非甾体类原料完成了雌二醇及其6,6-二甲基类似物的短时，立体选择性合成。一个关键特征是使用苯并[b]噻吩单元实现（i）所需的8β-H构型的立体选择性形成，2（ii）通过脱硫在C-9处的天然类固醇构型，以及（iii） C-3的区域选择性氧合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00754-z
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver cyanide 、 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [(1S,3aS,4S,10aS)-4-ethenyl-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,11-乙硫基和1,11-环氧类固醇的短聚合

  摘要：

  烯丙基芳基砜与2-甲基环戊酮和2-溴甲基苯并[b]噻吩或其呋喃类似物的三组分偶联，然后通过分子内路易斯酸催化的环化反应，可实现1,11-表硫代和1,11-环氧类固醇的短立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97621-4

文献信息

• ADAMS, JOSEPH P.;BOWLER, JEAN;COLLINS, MARK A.;JONES, D. NEVILLE;SWALLOW,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4355-4358
  作者：ADAMS, JOSEPH P.、BOWLER, JEAN、COLLINS, MARK A.、JONES, D. NEVILLE、SWALLOW,+

  DOI：——

  日期：——