3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene 、 、
N,N-二异丙基乙胺 、
1-羟基苯并三唑一水物 、
2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
对叔丁基苯甲酸 在
氯化钠 、
碳酸氢钠 、
氯化铵 、
(4-tert-butyl-phenyl)-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-2-en-8-yl)-methanone 作用下,
以
乙酸乙酯 、
四氢呋喃 为溶剂,
反应 16.0h,
以The desired product (4-tert-butylphenyl)-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)methanone was obtained in a yield of 0.42 g的产率得到(4-tert-butyl-phenyl)-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-2-en-8-yl)-methanone