3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene | 915359-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene
• CAS: 915359-43-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: YAHLFXQDTXDBOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene 在 strontium fluoride 、 caesium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 3-phenyl-8-(trifluoromethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 O-苯甲酰羟胺的 N-三氟甲基化

  摘要：

  铜介导的亲电胺化方法已被开发出来，可以以良好到中等的产率获得一系列结构多样的N -CF 3胺。该方法在温和的反应条件下以操作简单的方式使用廉价的试剂进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202303314
• 作为产物：
  描述：

  phenylhydroxamoyl chloride 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122770

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20110166124A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to novel Tricyclic Spirocycle Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Spirocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or aired fasting glucose.

  本发明涉及新型三环螺环衍生物，包括该三环螺环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖异常。
• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• Spiro compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030171373A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to certain spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

  本发明涉及一些旋环化合物，这些化合物带有基本和酸性功能基团，对于抑制血小板聚集具有有用作用。
• Substituted spiro compounds and their use for producing pain-relief medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US08772307B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及取代螺环化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• SPIRO COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0854869B1

  公开（公告）日：2004-08-25