摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4'-bidibenzo[b,d]furan | 86532-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-bidibenzo[b,d]furan
英文别名
4,4'-bis(dibenzofuran);1,1'-bidibenzofuran;4,4'-bidibenzofuran;[4,4']bidibenzofuranyl;4-Dibenzofuran-4-yldibenzofuran
4,4'-bidibenzo[b,d]furan化学式
CAS
86532-14-1
化学式
C24H14O2
mdl
——
分子量
334.374
InChiKey
OLRNOAOQGXMHHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    551.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-bidibenzo[b,d]furan盐酸氢氧化钾sodium hydroxide正丁基锂硼烷四氢呋喃络合物氢气三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 135.0h, 生成 27,28,29,30-tetramethoxy-18,21-dioxapentacyclo<21.3.1.12,6.17,11.112,16>triaconta-1(27)2,4,6(30),7,9,11(29),12,14,16(28),23,25-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    主客复合。28. 有四个自组织单元的半球
    摘要:
    合成这些 de 20 nouveaux hemispherands et 2 类似物 a chaine ouverte, contenant tous 4 unites 甲氧基-乙氧基-苯自有机体。Capacite 络合物相对于 desmetaux alcalins 和铵
    DOI:
    10.1021/ja00319a042
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并呋喃正丁基锂iron(III)-acetylacetonate 作用下, 以70%的产率得到4,4'-bidibenzo[b,d]furan
    参考文献:
    名称:
    含裂缝和领状空隙的空泡
    摘要:
    据报道,由四个或六个乙基取代的二苯并呋喃单元组成的大环低聚物(cavitands)包含强制内凹的内表面,该内表面大到足以容纳各种有机化合物。
    DOI:
    10.1039/c39830000101
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cavitands containing cleft- and collar-shaped voids
    作者:Roger C. Helgeson、Manfed Lauer、Donald J. Cram
    DOI:10.1039/c39830000101
    日期:——
    Macrocyclic oligomers (cavitands) composed of four or six ethyl-substituted dibenzofuran units are reported which contain enforced concave inner surfaces large enough to embrace a variety of organic compounds.
    据报道,由四个或六个乙基取代的二苯并呋喃单元组成的大环低聚物(cavitands)包含强制内凹的内表面,该内表面大到足以容纳各种有机化合物。
  • Palladium-Catalyzed, <i>tert-</i> Butyllithium-Mediated Dimerization of Aryl Halides and Its Application in the Atropselective Total Synthesis of Mastigophorene A
    作者:Jeffrey Buter、Dorus Heijnen、Carlos Vila、Valentín Hornillos、Edwin Otten、Massimo Giannerini、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/anie.201510328
    日期:2016.3.7
    A palladium‐catalyzed direct synthesis of symmetric biaryl compounds from aryl halides in the presence of tBuLi is described. In situ lithium–halogen exchange generates the corresponding aryl lithium reagent, which undergoes a homocoupling reaction with a second molecule of the aryl halide in the presence of the palladium catalyst (1 mol %). The reaction takes place at room temperature, is fast (1 h)
    描述了在t BuLi存在下钯催化芳基卤化物直接合成对称联芳基化合物的方法。原位锂-卤素交换生成相应的芳基锂试剂,该试剂在钯催化剂(1摩尔%)存在下与第二个芳基卤分子进行均偶联反应。反应在室温下进行,反应快速(1小时),并以良好至极好的收率得到相应的联芳基化合物。该方法的应用已证明了高效的igo草烯A的不对称全合成。由于催化剂诱导的远程点对轴手性转移,手性联芳基轴的抗选择性为9:1。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP3439058A1
    公开(公告)日:2019-02-06
    Provided is an organic EL device that exhibits high luminous efficiency and has high stability when driven despite having low voltage. The organic electroluminescent device is obtained by laminating an anode, organic layers and a cathode on a substrate, wherein at least one of the organic layers contains (i) a compound represented by chemical formula (1) below, and (ii) a carborane compound having one or more divalent carborane groups and an aromatic group substituted for the carborane group. In the formulas, X1 and X2 represent NR1, PR2, O, S, Se, CR3R4 or SiR5R6 and Y represents a single bond or aromatic group.
    本发明提供了一种有机电致发光器件,尽管电压较低,但其发光效率高,驱动时稳定性高。该有机电致发光器件是通过在基板上层叠阳极、有机层和阴极而获得的,其中至少一个有机层包含(i) 下文化学式(1)所代表的化合物,和(ii) 具有一个或多个二价硼烷基团和一个芳香基团取代硼烷基团的硼烷化合物。在化学式中,X1 和 X2 代表 NR1、PR2、O、S、Se、CR3R4 或 SiR5R6,Y 代表单键或芳香基团。
  • Organic electroluminescent element
    申请人:NIPPON STEEL & SUMIKIN CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US10622570B2
    公开(公告)日:2020-04-14
    Provided is an organic EL device that exhibits high luminous efficiency and has high stability when driven despite having low voltage. The organic electroluminescent device is obtained by laminating an anode, organic layers and a cathode on a substrate, wherein at least one of the organic layers contains (i) a compound represented by chemical formula (1) below, and (ii) a carborane compound having one or more divalent carborane groups and an aromatic group substituted for the carborane group. In the formulas, X1 and X2 represent NR1, PR2, O, S, Se, CR3R4 or SiR5R6 and Y represents a single bond or aromatic group.
    本发明提供了一种有机电致发光器件,尽管电压较低,但其发光效率高,驱动时稳定性高。该有机电致发光器件是通过在基板上层叠阳极、有机层和阴极而获得的,其中至少一个有机层包含(i) 下文化学式(1)所代表的化合物,和(ii) 具有一个或多个二价硼烷基团和一个芳香基团取代硼烷基团的硼烷化合物。在化学式中,X1 和 X2 代表 NR1、PR2、O、S、Se、CR3R4 或 SiR5R6,Y 代表单键或芳香基团。
  • Ligand-Free and Heterogeneous Palladium on Carbon-Catalyzed Hetero-Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
    作者:Yoshiaki Kitamura、Satoko Sako、Azusa Tsutsui、Yasunari Monguchi、Tomohiro Maegawa、Yukio Kitade、Hironao Sajiki
    DOI:10.1002/adsc.200900638
    日期:2010.3.8
    AbstractA ligand‐free and heterogeneous palladium on carbon (Pd/C)‐catalyzed hetero‐Suzuki–Miyaura coupling reaction has been developed. The protocol enables the construction of both heterocyclic‐alicyclic and heterocyclic‐heterocyclic biaryl derivatives in good to excellent yields. Furthermore, Pd/C could be reused. The time‐course study clarified that palladium was leached into the reaction media as the reaction proceeded and then completely deposited on the carbon support.
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈