4-methyl-2-phenethylphenol | 10366-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-methyl-2-phenethylphenol
• 英文别名: 5-methyl-bibenzyl-2-ol；6-Oxy-3-methyl-dibenzyl；2-β-Phenaethyl-p-kresol；4-methyl-2-(2-phenylethyl)phenol
• CAS: 10366-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: LPTITUJGXUNCJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  193-194 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.060 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-benzyloxy-2-(2-chloroethyl)-1-ethoxycarbonylpyrrolidine 、 4-methyl-2-phenethylphenol 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到(2R,4R)-1-ethoxycarbonyl-4-benzyloxy-2-{2-[4-methyl-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl}pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethane compounds containing a saturated heterocyclic group,

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表通过环碳原子连接到由A表示的键或基团的饱和杂环基团；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c、R.sup.3a、R.sup.3b、R.sup.3c和R.sup.3d为氢或各种其他基团或原子；A表示单键或具有1至6个碳原子的烷基基团是5-羟色胺2受体拮抗剂，并具有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以预防和抑制动脉粥样硬化的发展和进展，还可以抑制动脉粥样硬化病变中的血栓形成，并可以改善血液动力学。

  公开号：

  US05843983A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲基苯基)-2-苯基-1-乙酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4-methyl-2-phenethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Kawai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 660,664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicatalytic dearomatization of phenols into epoxyquinols <i>via</i> a photooxygenation process
  作者：Louis Péault、Pierrick Nun、Erwan Le Grognec、Vincent Coeffard

  DOI：10.1039/c9cc03068a

  日期：——

  A multicatalytic photooxygenation of substituted phenols in the presence of rose bengal and cesium carbonate under green LED light is reported. This transformation enabled the introduction of both atoms of singlet oxygen and led to the one-pot synthesis of epoxyquinols in a stereoselective way.

  据报道，在绿色LED灯下，在玫瑰红和碳酸铯的存在下，对取代的酚进行了多催化光氧化。该转化使得能够引入单线态氧的两个原子，并导致以立体选择性的方式一锅合成环氧喹啉。
• Diaryl alkane derivatives containing an alicyclic group, their preparation and their therapeutic and prophylactic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0790235A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Compounds of formula (I): [in which: R1 represents a saturated heterocyclic group attached to the bond or group represented by A through a ring carbon atom; R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, R3c and R3d are hydrogen or various other groups or atoms; and A represents a single bond or an alkylene group having from 1 to 6 carbon atoms] are serotonin 2 receptor antagonists and have the ability to inhibit the activity of squalene synthase. They can not only prevent and inhibit the development and progression of arteriosclerosis but can also inhibit thrombosis in arteriosclerotic lesions and can improve hemodynamics.

  式(I)化合物： 其中R1代表通过环碳原子连接到 A 所代表的键或基团上的饱和杂环基团；R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R3c 和 R3d 是氢或各种其他基团或原子；A 代表单键或具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基]是血清素 2 受体拮抗剂，具有抑制角鲨烯合成酶活性的能力。它们不仅能预防和抑制动脉硬化的发生和发展，还能抑制动脉硬化病变部位的血栓形成，并能改善血液动力学。
• Schorigin, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2033
  作者：Schorigin

  DOI：——

  日期：——
• Sustainable Organic Photocatalysis for Site-Selective Hydrazocoupling of Electron-Rich Arenes
  作者：Biswajit Das、Sushree Ranjan Sahoo、Amitabha Das、Biswarup Pathak、Debayan Sarkar

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03137

  日期：2023.10.27
• US5843983A
  申请人：——

  公开号：US5843983A

  公开（公告）日：1998-12-01