(E)-2-碘三甲基硅基乙烯 | 70737-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (E)-2-碘三甲基硅基乙烯
• 英文名称: (E)-(2-iodovinyl)trimethylsilane
• 英文别名: [(E)-2-iodoethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 70737-22-3
• 化学式: C₅H₁₁ISi
• 分子量: 226.132
• InChiKey: RKRULIZTYHNKIG-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-碘三甲基硅基乙烯 在 叔丁基锂 、 Candida antarctica lipase B immobilized on an organic polymer support 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 C₁₇H₂₆O₄Si
  参考文献：
  名称：

  四步一锅催化不对称合成多取代的三环化合物：脂肪酶催化的动态动力学拆分，随后进行分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  从容易获得的叔醇开始，在脂肪酶和氧钒化合物的共同催化下，发生了四个不同的反应（羟基的1,3-迁移，动力学拆分，外消旋化和分子内Diels-Alder反应）。锅法以高收率和高对映选择性生产多取代的三环碳骨架。该方法成功的关键是发现附着在乙烯基部分末端碳原子上的甲硅烷基完全控制了羟基迁移的方向

  DOI：

  10.1055/a-1344-8713
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 二氯二茂锆 、 三乙基硼氢化锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到(E)-2-碘三甲基硅基乙烯
  参考文献：
  名称：

  烯基和炔基碘化物向AuI络合物的氧化加成。

  摘要：

  报道了烯基和炔基碘的分子间氧化加成到AuI的第一个分离的实例。使用5,5'-二氟-2,2'-联吡啶基连接的配合物，可以容易地，可逆地和立体定向地发生几何定义的烯基碘化物的氧化加成，从而得到烯基-AuIII配合物。相反，可逆的炔基碘化物的氧化加成生成同时含有AuIII和AuI中心的双金属配合物。化学计量学研究表明，两种新的引发方式都可以构成形成CC键的交叉偶联的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202000473

文献信息

• Callipeltosides A, B and C: Total Syntheses and Structural Confirmation
  作者：James R. Frost、Colin M. Pearson、Thomas N. Snaddon、Richard A. Booth、Richard M. Turner、Johan Gold、David M. Shaw、Matthew J. Gaunt、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/chem.201501877

  日期：2015.9.14

  Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the synthesis of these molecules. Key aspects of our final strategy include 1) synthesis of the C1–C9 pyran core (5) using an AuCl3‐catalysed

  自从近 20 年前被分离出来以来，卡利佩尔托苷由于其独特的结构特征和固有的生物活性，长期以来一直引起合成界的兴趣。在此，我们展示了我们合成这些分子的全部研究成果。我们最终策略的关键方面包括 1)使用 AuCl 3催化环化合成 C1–C9 吡喃核心 ( 5 )；2) 通过顺序双向 Stille 反应形成 C10–C22 碘乙烯 ( 55 )，3) 通过烯基锌加成（C9 处的 dr=91:9）对这些高级片段进行非对映选择性结合。常见的 callipeltoside 苷元 ( 4 ) 在另外五个步骤中完成。此后，添加所有三个糖片段以提供整个卡利佩托苷家族。除此之外，还合成了D构型的卡利佩尔托糖 B，并将其附加到卡利佩尔托苷苷元上。发现该分子的1 H NMR谱与天然分离物显着不同，进一步支持了我们对 callipeltoside B ( 2 ) 的认定。
• Regioselective Synthesis of (E)-5-(Tributylstannylmethylidene)-5H-furan-2-ones and (E)-3-(Tributylstannylmethylidene)-3H-isobenzofuran-1-ones: Easy Access to γ-Alkylidenebutenolide and Phthalide Skeletons
  作者：Mohamed Abarbri、Alain Duchêne、Jérôme Thibonnet、Jean-Luc Parrain、Elsa Anselmi

  DOI：10.1055/s-2007-965890

  日期：2007.2

  Regio- and stereoselective synthesis of γ-alkylidene­butenolides and γ-alkylidenephthalides has been achieved through the palladium-catalysed tandem cross-coupling/cyclisation reactions of tributylstannyl-3-iodopropenoate or the 2-iodo benzoate derivatives with tributyltinacetylene. Iododestannylation occurred with inversion of the configuration of the exocyclic double bond in the case of butenolides, but with retention of configuration for the phthalide. The selectivity observed in the Stille reaction was found to be dependent on the nature of the vinyl or the aryl halide.

  已通过钯催化的串联交叉耦合/环化反应合成了γ-烷基烯烃内酯和γ-烷基烯酰内酯，反应底物为三丁基锡-3-碘丙烯酸酯或2-碘苯甲酸酯衍生物与三丁基锡炔的反应。在烯酮内酯的情况下，碘去锡反应发生了外环双键构型的反转，而在酞内酯中则保持构型。观察到的斯蒂尔反应选择性与乙烯基或芳基卤化物的性质有关。
• Stereocontrolled Formation of Amino Acids and <i>N</i>-Heterocycles Bearing a Quaternary Chiral Carbon
  作者：Stéphanie Roy、Claude Spino

  DOI：10.1021/ol053061g

  日期：2006.3.2

  Stereocontrolled formation of tertiary or quaternary chiral carbons bearing nitrogen was achieved using the [3,3]-sigmatropic rearrangement of cyanate to isocyanate as a key element. A short and highly selective sequence of reactions, starting from p-menthane-3-carboxaldehyde, was developed leading to alpha,alpha-dialkylated alpha-amino acids or N-heterocycles, depending on the method of cleavage of

  使用氰酸酯到异氰酸酯的[3,3]-σ重排作为关键元素，可实现立体控制的含氮叔或四级手性碳的形成。根据对辅助物的裂解方法，从对薄荷烷-3-甲醛开始的短而高度选择性的反应序列被开发出来，导致产生α，α-二烷基化的α-氨基酸或N-杂环。
• Efficient preparation of chiral non-racemic sulfur compounds
  作者：Joannie Minville、Mélina Girardin、Claude Spino

  DOI：10.1139/v07-091

  日期：2007.9.1

  p-Menthane-3-carboxaldehyde serves as an efficient chiral auxiliary in the preparation of chiral non-racemic S-alkylthiocarbamates or S-dithiocarbonates via the 3,3-sigmatropic rearrangement of the corresponding alkylthionocarbamates or xanthates. The transfer of chirality during rearrangement is complete, and the final products possess a chiral tertiary or quaternary carbon bearing sulfur. The rearranged

  在通过相应的烷基硫代氨基甲酸酯或黄原酸酯的 3,3-σ 重排制备手性非外消旋 S-烷基硫代氨基甲酸酯或 S-二硫代碳酸酯的过程中，p-Menthane-3-甲醛可用作有效的手性助剂。重排过程中手性的转移是完全的，最终产物具有手性叔碳或季碳硫。然后根据助剂的裂解方式将重排产物转化为对映体纯环状或非环状含硫产物。介绍了一种有效的 MMP-13 抑制剂的合成。关键词：3,3-σ 重排，p-薄荷烷-3-甲醛，S-烷基硫代氨基甲酸酯，S-二硫代碳酸酯，烷基硫代氨基甲酸酯，黄原酸酯，闭环复分解。
• Ni(II)/Cr(II)-Mediated Coupling Reaction: Beneficial Effects of 4-tert-Butylpyridine as an Additive and Development of New and Improved Workup Procedures
  作者：Dean P Stamos、X.Christopher Sheng、Sean S Chen、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01462-7

  日期：1997.9

  4-tert-Butylpyridine has been shown to be a beneficial additive in the Ni(II)/Cr(II)-mediated coupling reaction. This additive allows for homogeneous reactions, improves reproducibility, and inhibits homo-coupling of vinyl iodides or triflates. Improved workup procedures using chromium ion chelators (ethylenediamine or sodium or potassium serinate) allow for a better mass recovery. © 1997 Elsevier

  已经证明4-叔丁基吡啶是Ni（II）/ Cr（II）介导的偶联反应中的有益添加剂。该添加剂可进行均相反应，提高重现性，并抑制乙烯基碘或三氟甲磺酸酯的均相偶联。使用铬离子螯合剂（乙二胺或丝氨酸钠或丝氨酸钾）的改进后处理程序可实现更好的质量回收率。©1997爱思唯尔科学有限公司。