2-ethyl-2-methyl-4-[1]naphthyl-butyric acid | 858436-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-4-[1]naphthyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Aethyl-2-methyl-4-[1]naphthyl-buttersaeure；2-Ethyl-2-methyl-4-naphthalen-1-ylbutanoic acid；2-ethyl-2-methyl-4-naphthalen-1-ylbutanoic acid
• CAS: 858436-94-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: BPIZPTSQSMJSGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-4-[1]naphthyl-butyric acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented copper-mediated oxidative demethylation of propionamides via bidentate-chelation assistance

  摘要：

  首次开发了铜介导的双齿螯合定向基辅助的取代丙酰胺的氧化去甲基化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc08393a
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-ethyl-2-methyl-4-[1]naphthyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented copper-mediated oxidative demethylation of propionamides via bidentate-chelation assistance

  摘要：

  首次开发了铜介导的双齿螯合定向基辅助的取代丙酰胺的氧化去甲基化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc08393a

文献信息

• Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12484

  日期：2021.1.20

  important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，
• <i>β</i> ‐ and <i>γ</i> ‐C(sp ³ )−H Heteroarylation of Free Carboxylic Acids: A Modular Synthetic Platform for Diverse Quaternary Carbon Centers
  作者：Guangrong Meng、Liang Hu、Martin Tomanik、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202214459

  日期：2023.2.20

  We report the first catalytic example of PdII-catalyzed mono-selective β- and γ-C (sp3)−H aza-heteroarylation of free carboxylic acids. A sequence of three consecutive mono-selective C (sp3)−H activation reactions of pivalic acid provides an unique platform for constructing diverse quaternary carbon centers containing heteroaryls which could serve as an enabling tool for escaping the flat land in medicinal

  我们报告了 Pd II催化游离羧酸单选择性β-和γ -C (sp 3 )−H 氮杂芳基化的第一个催化实例。新戊酸的一系列连续的单选择性C (sp 3 )−H活化反应为构建包含杂芳基的多种季碳中心提供了独特的平台，这可以作为摆脱药物化学中的平地的有利工具。
• 240. The action of selenium at high temperatures on gem-methylethyl groups
  作者：R. L. Barker、G. R. Clemo

  DOI：10.1039/jr9400001277

  日期：——