8-acetylamino-2-naphthoic acid, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-acetylamino-2-naphthoic acid, methyl ester
• 英文别名: 8-acetylamino-2-naphthoic acid,methyl ester；8-Acetylamino-2-naphthoic acid, methyl ester；methyl 8-acetamidonaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: QKVVFRFQWJXSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetylamino-2-naphthoic acid, methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到8-amino-2-naphthoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物I的视黄醇类化合物##STR1##，其中Y为--CO--NH--, --CR.sup.2 .dbd.CR.sup.3 --, --CO--O--, --O--CO--, --C(.dbd.S)--NH--, --C.tbd.C--, --O--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --O--, 或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；A为--(CH.sub.2).sub.t --或一个键；Q为苯，可选地取代一个至三个相同或不同的C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素，或--CO.sub.2 R.sup.4；R.sup.1为--CO.sub.2 Z，--CONHR.sup.5，C.sub.1-6烷基，--CH.sub.2 OH，或--CHO；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，和Z独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为一至六。

  公开号：

  US05523457A1
• 作为产物：
  描述：

  2-trifluoromethanesulfonyloxy-8-acetylaminonaphthalene 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98.5%的产率得到8-acetylamino-2-naphthoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物I的视黄醇类化合物##STR1##，其中Y为--CO--NH--, --CR.sup.2 .dbd.CR.sup.3 --, --CO--O--, --O--CO--, --C(.dbd.S)--NH--, --C.tbd.C--, --O--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --O--, 或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；A为--(CH.sub.2).sub.t --或一个键；Q为苯，可选地取代一个至三个相同或不同的C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素，或--CO.sub.2 R.sup.4；R.sup.1为--CO.sub.2 Z，--CONHR.sup.5，C.sub.1-6烷基，--CH.sub.2 OH，或--CHO；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，和Z独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为一至六。

  公开号：

  US05523457A1