1-(噻吩-2-基磺酰基)哌啶 | 53442-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(噻吩-2-基磺酰基)哌啶
• 英文名称: 1-(2-thienylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)piperidine；1-thiophen-2-ylsulfonylpiperidine
• CAS: 53442-04-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S₂
• mdl: MFCD02047256
• 分子量: 231.34
• InChiKey: FUKURDMUOQFWNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  366.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(噻吩-2-基磺酰基)哌啶 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.92h， 以to afford an off-white solid (1.8 g)的产率得到1-(5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及对苯并咪唑化合物的使用，用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。

  公开号：

  US07858785B2
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-噻吩磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以to give an off-white solid (11.98 g)的产率得到1-(噻吩-2-基磺酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及对苯并咪唑化合物的使用，用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。

  公开号：

  US07858785B2

文献信息

• Trisubstituted nitrogen modulators of tyrosine phosphatases
  申请人：Semple E. Joseph

  公开号：US20060135773A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of protein tyrosine phosphatases, including PTP-1B. In one embodiment, the compounds are N,N-dibenzylarylsulfonamides.

  提供了调节蛋白酪氨酸磷酸酶（包括PTP-1B）活性的化合物、组合物和方法。在一种实施例中，该化合物为N，N-二苯甲基芳基磺酰胺。
• Pyridyl alkene and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070219197A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to new pyridine compounds, methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their use, especially in the treatment of tumor conditions and/or as cytostatic agents or as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新的吡啶化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及它们的用途，特别是在肿瘤病情的治疗中和/或作为细胞毒剂或免疫抑制剂的用途。
• Pyridyl Alkene and Pyridyl Alkine-Acid Amides as Cytostatics and Immunosuppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070142377A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a new pyridyl alkene and pyridyl alkine acid amides according to the general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  该发明涉及一种新的吡啶基烯和吡啶基炔酸酰胺，其符合通式（I），以及其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用，特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的应用。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• [EN] QUORUM SENSING INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉTECTION DE QUORUM ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV INDIANA TRUSTEES

  公开号：WO2022036282A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Inhibition of quorum sensing in Gram-negative bacteria, particularly strains of Vibrio, by certain compounds is disclosed. Compositions to treat bacterial infections and methods to treat such infections are also provided.

  抑制革兰氏阴性细菌特别是弧菌属的群体感应的某些化合物被揭示。还提供了用于治疗细菌感染的组合物和治疗此类感染的方法。