Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydroestron-3-methylether | 582300-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydroestron-3-methylether
• 英文别名: (+/-)-9(11)-Dehydro-oestron-methylaether；3-methoxy-13-methyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 582300-27-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: AGAVSENPCRLEAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydroestron-3-methylether 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Δ⁸-Dehydrooestron-methylether
  参考文献：
  名称：

  合成C，D-顺式偶联类固醇和C，D-顺式偶联d-类固醇骨架的新方法

  摘要：

  已经开发了一种短而有效的程序来合成C，D-顺式偶联的类固醇和d-均质类固醇骨架。Mukaiyama反应是将起始甲硅烷基烯醇醚的甲硅烷基转移至加合物的烯醇，然后将溴化乙烯基镁加成至未保护的羰基，从而生成可以被ZnBr 2环化的加合物。用这种方法可以在四个步骤中以约50％的总产率合成官能化的类固醇骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00629-x
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one 生成 Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydroestron-3-methylether
  参考文献：
  名称：

  QUINKERT, G.;WEBER, W. -D.;SCHWARTZ, U.

  摘要：

  DOI：