Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydroestron-3-methylether | 582300-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydroestron-3-methylether
• 英文别名: (+/-)-9(11)-Dehydro-oestron-methylaether；3-methoxy-13-methyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 582300-27-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: AGAVSENPCRLEAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydroestron-3-methylether 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Δ⁸-Dehydrooestron-methylether
  参考文献：
  名称：

  合成C，D-顺式偶联类固醇和C，D-顺式偶联d-类固醇骨架的新方法

  摘要：

  已经开发了一种短而有效的程序来合成C，D-顺式偶联的类固醇和d-均质类固醇骨架。Mukaiyama反应是将起始甲硅烷基烯醇醚的甲硅烷基转移至加合物的烯醇，然后将溴化乙烯基镁加成至未保护的羰基，从而生成可以被ZnBr 2环化的加合物。用这种方法可以在四个步骤中以约50％的总产率合成官能化的类固醇骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00629-x
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one 生成 Δ⁹⁽¹¹⁾-Dehydroestron-3-methylether
  参考文献：
  名称：

  QUINKERT, G.;WEBER, W. -D.;SCHWARTZ, U.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new approach toward the synthesis of C,D-cis coupled steroid and C,D-cis coupled d-homosteroid skeletons
  作者：Svetlana Dratch、Tanya Charnikhova、Florence C.E Sarabèr、Ben J.M Jansen、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00629-x

  日期：2003.6

  procedure has been developed for the synthesis of C,D-cis coupled steroid and d-homo steroid skeletons. A Mukaiyama reaction with transfer of the silyl group of the starting silyl enol ether to the enol of the adduct followed by addition of vinyl magnesium bromide to the unprotected carbonyl group leads to adducts which can be cyclized with ZnBr2. The synthesis of functionalized steroid skeletons in overall

  已经开发了一种短而有效的程序来合成C，D-顺式偶联的类固醇和d-均质类固醇骨架。Mukaiyama反应是将起始甲硅烷基烯醇醚的甲硅烷基转移至加合物的烯醇，然后将溴化乙烯基镁加成至未保护的羰基，从而生成可以被ZnBr 2环化的加合物。用这种方法可以在四个步骤中以约50％的总产率合成官能化的类固醇骨架。
• QUINKERT, G.;WEBER, W. -D.;SCHWARTZ, U.
  作者：QUINKERT, G.、WEBER, W. -D.、SCHWARTZ, U.

  DOI：——

  日期：——