{1(Z)-1-[(tert-butylthio)hexa-1,5-dienyl]oxo}trimethylsilane | 1309437-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {1(Z)-1-[(tert-butylthio)hexa-1,5-dienyl]oxo}trimethylsilane
• 英文别名: [(1Z)-1-tert-butylsulfanylhexa-1,5-dienoxy]-trimethylsilane
• CAS: 1309437-80-6
• 化学式: C₁₃H₂₆OSSi
• 分子量: 258.5
• InChiKey: JMVJDTUUCPOHIS-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1(Z)-1-[(tert-butylthio)hexa-1,5-dienyl]oxo}trimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 S-tert-butyl (4aR*,5R*,9aR*)-9a-methyl-1-oxo-2,3,4,4a,5,6,9,9a-octahydro-1H-benz[7]annulen-5-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  易位反应在空间拥挤的中型环的合成中的应用。直接闭环与双键迁移-闭环过程†

  摘要：

  当使用Grubbs的咪唑亚基钌催化剂处理特定的空间拥塞的1,9-二烯时，可以观察到有效的双键迁移-环闭合复分解反应，从而生成环庚烯衍生物。同时使用Grubbs催化剂和RuClH（CO）（PPh 3）3有助于串联键迁移-复分解过程。单独的RuClH（CO）（PPh 3）3能够触发未激活的双键迁移，这可能具有制备用途。

  DOI：

  10.1039/c1ob05086a
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {1(Z)-1-[(tert-butylthio)hexa-1,5-dienyl]oxo}trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  易位反应在空间拥挤的中型环的合成中的应用。直接闭环与双键迁移-闭环过程†

  摘要：

  当使用Grubbs的咪唑亚基钌催化剂处理特定的空间拥塞的1,9-二烯时，可以观察到有效的双键迁移-环闭合复分解反应，从而生成环庚烯衍生物。同时使用Grubbs催化剂和RuClH（CO）（PPh 3）3有助于串联键迁移-复分解过程。单独的RuClH（CO）（PPh 3）3能够触发未激活的双键迁移，这可能具有制备用途。

  DOI：

  10.1039/c1ob05086a