2-(2-chloro-phenyl)-1-(1-isobutyl-6-methyl-hept-2-ynyl)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenyl)-1-(1-isobutyl-6-methyl-hept-2-ynyl)-piperidine
• 英文别名: (2S)-2-(2-chlorophenyl)-1-[(4S)-2,9-dimethyldec-5-yn-4-yl]piperidine
• 化学式: C₂₃H₃₄ClN
• 分子量: 359.983
• InChiKey: STQRHFNTPOJWNZ-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-phenyl)-1-(1-isobutyl-6-methyl-hept-2-ynyl)-piperidine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 异丙醇 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基氯与炔烃的分子内Heck反应

  摘要：

  我们已经开发了一种反应，该反应可通过芳基氯化物与炔烃的分子内Heck环化选择性制备六氢2 H-吡啶并[2,1- a ]异喹啉二烯，丙二烯或烯烃。这种性质的三环异喹啉核心结构很难通过替代方法获得。形成的不饱和产物可以通过选择配体和反应溶剂来部分控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.050
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-已炔 、 (2S)-2-(2-chlorophenyl)piperidine 、 异戊醛 在 gold(III) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-phenyl)-1-(1-isobutyl-6-methyl-hept-2-ynyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  芳基氯与炔烃的分子内Heck反应

  摘要：

  我们已经开发了一种反应，该反应可通过芳基氯化物与炔烃的分子内Heck环化选择性制备六氢2 H-吡啶并[2,1- a ]异喹啉二烯，丙二烯或烯烃。这种性质的三环异喹啉核心结构很难通过替代方法获得。形成的不饱和产物可以通过选择配体和反应溶剂来部分控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.050

文献信息

• Intramolecular Heck reactions of aryl chlorides with alkynes
  作者：Lauren M. Chapman、Bruce Adams、Laura T. Kliman、Alexandros Makriyannis、Christopher L. Hamblett

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.050

  日期：2010.3

  developed a reaction that affords the selective preparation of hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline dienes, allenes, or alkenes via an intramolecular Heck cyclization of an aryl chloride with an alkyne. Tricyclic isoquinoline core structures of this nature are difficult to access by alternative methods. The unsaturated product formed can be partially controlled by choice of ligand and reaction solvent

  我们已经开发了一种反应，该反应可通过芳基氯化物与炔烃的分子内Heck环化选择性制备六氢2 H-吡啶并[2,1- a ]异喹啉二烯，丙二烯或烯烃。这种性质的三环异喹啉核心结构很难通过替代方法获得。形成的不饱和产物可以通过选择配体和反应溶剂来部分控制。