2-(哌嗪-1-基)喹唑啉 | 51047-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(哌嗪-1-基)喹唑啉
• 英文名称: 1-quinazolin-2-ylpiperazine
• 英文别名: 2-Piperazinylquinazoline；piperazinylquinazoline；2-(piperazin-1-yl)-quinazoline；2-Piperazin-1-yl-quinazoline；2-piperazin-1-ylquinazoline
• CAS: 51047-61-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: NRQJIAVOKMKUOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(哌嗪-1-基)喹唑啉 、 4-氯苄溴 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-(quinazolin-2-yl)-4-(1-[4-chlorophenyl]methyl) piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(2-NAPHTHYL) AND 1-(2-AZANAPHTHYL)-4-(1-PHENYLMETHYL)PIPERAZINES BEING DOPAMINE D 4? RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1025097B1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯喹唑啉 在 溶剂黄146 、 乙醚 、 甲苯 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 以to afford the title compound (6.8 g, m.p. 64-66° C.)的产率得到2-(哌嗪-1-基)喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-(1-[4-heteroaryl]piperazin-1-yl)methylimidazoles: dopamine .

  摘要：

  本发明涉及以下化合物：##STR1##以及其药学上可接受的酸盐，其中：R.sub.a代表##STR2##其中X、Y和Z相同或不同，代表CH或氮；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地代表有机或无机基团；R.sub.5是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基或卤素。这些化合物用于治疗和/或预防神经心理障碍，包括但不限于精神分裂症、躁狂症、痴呆、抑郁症、焦虑、强迫行为、物质滥用、类帕金森运动障碍和与神经阻滞剂使用相关的运动障碍。

  公开号：

  US06166205A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA OR METASTATIC BREAST CANCER
  申请人：PELEMED CO., LTD.

  公开号：US20200270229A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating acute myeloid leukemia or metastatic breast cancer, comprising, as an active ingredient, an indirubin derivative. When the compound of the present invention is used, it can effectively inhibit the activity of FLT3 kinase and can be usefully used to prevent or treat acute myeloid leukemia or metastatic breast cancer.

  本发明涉及一种用于预防或治疗急性髓样白血病或转移性乳腺癌的药物组合物，其包括一种因地鲁宾衍生物作为活性成分。当使用本发明的化合物时，可以有效抑制FLT3激酶的活性，并可用于预防或治疗急性髓样白血病或转移性乳腺癌。
• Novel norepinephrine reuptake inhibitors for the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Caprathe William Bradley

  公开号：US20050096327A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 and R 4 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• METHOD OF TREATING GLAUCOMA AND ISCHEMIC RETINOPATHY
  申请人：——

  公开号：US20020004504A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A method for treating glaucoma and ischemic retinopathy in a mammal, comprising administering to said mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n, X, Y and Ar are as defined in the specification.

  在哺乳动物中治疗青光眼和缺血性视网膜病的方法，包括向所述哺乳动物施用公式1的化合物或其药学上可接受的酸盐的治疗有效量，其中n、X、Y和Ar如规范中定义。
• SODIUM AND CALCIUM SALTS OF DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150038514A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to sodium and calcium salts of 8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazoline-4-yl}acetic acid and solvates thereof, to the use thereof in a method of treatment and/or prophylaxis of virus infections and to the use thereof for producing drugs for use in methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, more particularly the use thereof as antiviral agents, more particularly against cytomegaloviruses.

  该发明涉及8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的钠盐和钙盐及其溶剂结晶体，以及其在治疗和/或预防病毒感染的方法中的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，更具体地说，其用途作为抗病毒剂，尤其是对巨细胞病毒。
• Substituted piperazine derivatives, the preparation thereofand their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20030166637A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 , (I wherein R a , R b , R c , R f , R g , X, m and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物（I），其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备。