(E)-7-chloro-3,7-dimethyloct-2-ene | 131974-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-7-chloro-3,7-dimethyloct-2-ene
• CAS: 131974-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl
• 分子量: 174.714
• InChiKey: XDKQJHLNGIOAEL-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-chloro-3,7-dimethyloct-2-ene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2 6-二甲基-2 顺式-6-辛二烯 、 (E)-2,6-dimethyl-6-octen-2-ol 、 1,6-Octadiene, 2,6-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-4-链烯基氯化物的溶剂分解：π参与的证据。

  摘要：

  叔1,1-二甲基-4-链烯基氯（1）溶剂分解具有显着降低的次级β-氘动力学同位素效应（具有两个三氘甲基）的底物，并且其熵和活化焓低于参考的饱和类似物4（k（ H）/ k（D）= 1.30 +/- 0.03 vs k（H）/ k（D）= 1.79 +/- 0.01; Delta Delta H（++）= -9 kJ mol（-1），Delta Delta S （++）= -36 J mol（-1）K（-1），在80％v / v的乙醇水溶液中），表明双键参与了速率确定步骤。在理论上的MP2（fc）/ 6-31G（d）水平计算的过渡结构1-TS显示，该反应通过晚期过渡态进行，该过渡态具有明显的双键参与和基本上断裂的C-Cl键。双不饱和化合物3（1,1-二甲基-4，

  DOI：

  10.1021/jo0107608