7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-sulfonic acid | 854832-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-sulfonic acid
• 英文别名: 7-nitro-dibenzofuran-2-sulfonic acid；7-Nitro-dibenzofuran-2-sulfonsaeure；7-Nitrodibenzo[b,d]furan-2-sulfonic acid；7-nitrodibenzofuran-2-sulfonic acid
• CAS: 854832-66-9
• 化学式: C₁₂H₇NO₆S
• 分子量: 293.257
• InChiKey: BTQXNZAJOGTTLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-sulfonic acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 7-amino-dibenzofuran-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Yamashiro, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1951, vol. 54, p. 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 氯磺酸 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-nitrodibenzo[b,d]furan-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。1.双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂被合成为具有磺酰胺基团的双环[2.2.1]庚烷环系的潜在新型抗过敏药。它们中的一些在放射性配体结合和cAMP形成分析中显示PGD（2）受体的强效拮抗作用，IC（50）值低于50 nM，而TXA（2）和PGI（2）受体的拮抗作用小得多。这些有效的PGD（2）受体拮抗剂经口服给予后，可显着抑制各种变应性炎症反应，例如变应性鼻炎，结膜炎和哮喘模型中血管通透性的增加。最初在我们实验室中合成的PGD（2）受体拮抗剂的优异药理学特征具有潜在的重大临床意义。

  DOI：

  10.1021/jm020517g

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100227859A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。
• WO2008/57254
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Selective Matrix Metalloprotease 12 Inhibitor for Potential Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): Discovery of (<i>S</i>)-2-(8-(Methoxycarbonylamino)dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid (MMP408)
  作者：Wei Li、Jianchang Li、Yuchuan Wu、Junjun Wu、Rajeev Hotchandani、Kristina Cunningham、Iain McFadyen、Joel Bard、Paul Morgan、Franklin Schlerman、Xin Xu、Steve Tam、Samuel J. Goldman、Cara Williams、Joseph Sypek、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1021/jm900093d

  日期：2009.4.9

  Matrix metalloprotease 12 plays a significant role in airway inflammation and remodeling. Increased expression and production of MMP-12 have-been found in the lung of human COPD patients. MMP408 (14), a potent and selective MMP-12 inhibitor, was derived from a potent matrix metalloprotease 2 and 13 inhibitor via lead optimization and has good physical properties and bioavailability. The compound blocks rhMMP-12-induced lung inflammation in a mouse model and was advanced for further development for the treatment of COPD.
• Borsche; Schacke, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2505
  作者：Borsche、Schacke

  DOI：——

  日期：——
• Dibenzofuran-2-sulfonic and 3-Nitro-8-sulfonic Acids as Reagents for Amines and Amino Acids¹
  作者：Ray Wendland、John Rode、Roger Meintzer

  DOI：10.1021/ja01110a524

  日期：1953.7