cis-1,2,3,3a,9,9a-hexahydro-6,7-dimethoxy-3a,9a-dimethylcyclopenta[b][1]benzopyran | 82022-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cis-1,2,3,3a,9,9a-hexahydro-6,7-dimethoxy-3a,9a-dimethylcyclopenta[b][1]benzopyran
• 英文别名: cis-1,2,3,3a,9,9a-hexahydro-6,7-dimethoxy-3a,9a-dimethylcyclopenta<1>benzopyran；cis-1,2,3,3a,9,9a-hexahydro-6,7-dimethoxy-3a,9a-dimethylpenta[b][1]benzopyran
• CAS: 82022-30-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: CLCSXDCROBLONI-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-1,2,3,3a,9,9a-hexahydro-6,7-dimethoxy-3a,9a-dimethylcyclopenta[b][1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  香茅酚的合成

  摘要：

  1,2-二甲基环戊烯10与2-甲基-4,4,5-三甲氧基环己-2,5-二烯酮7在二氯甲烷-硝基甲烷中的氯化缩合，得到氯化锡，得到两种非对映双环[3.2.1]辛烷的混合物通过离子[4 + 2）环加成反应得到13和14。用硼氢化钠选择性还原饱和羰基并氢化双键后，可通过色谱法分离两个差向异构体18和20（比率3.3：1）。羟基的保护在18与二氢吡喃和，减少α-methoxyketone的19与钙在液氨，得到酮21。然后通过维蒂希（Wittig）烯化，然后使羟基去保护，来制备裸草甾醇1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80018-x

文献信息

• Bchi, George; Chu, Ping-Sun, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4509 - 4513
  作者：Bchi, George、Chu, Ping-Sun

  DOI：——

  日期：——