3,4-dibromo-1-methylcyclohexane | 60711-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3,4-dibromo-1-methylcyclohexane
• 英文别名: 1,2-dibromo-4-methyl-cyclohexane；1,2-Dibrom-4-methyl-cyclohexan；1,2-Dibrom-4-methylcyclohexan；Methyl-3,4-dibrom-cyclohexan；Dibromid (4a)；Dibromid (5a)；3,4-Dibrom-1-methylcyclohexan；1,2-dibromo-4-methylcyclohexane
• CAS: 60711-12-8
• 化学式: C₇H₁₂Br₂
• 分子量: 255.98
• InChiKey: OUSXWBAJTVVZGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.679 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-1-methylcyclohexane 在 lithium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 甲基环己二烯
  参考文献：
  名称：

  Dehydrobromination of 1,2-dibromocyclohexane and related compounds by lithium carbonate in hexamethylphosphoric triamide. An improved synthesis of 1,3-cyclohexadiene and some deuterium-labeled analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a033
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-dibromo-1-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stadnikow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1904, vol. 36, p. 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATE Heather R.

  公开号：US20160046640A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein ring A is phenyl, naphihalenyl, pyridyl, quinolinyl, isoquinolinyl, imidazopyridyl, furanyi, tlisazolyl, isoxazolvl, pyrazolyl, imidazothiazolyi, benzimidazolyl, or indazolyi; R 1 is H, alky], aikoxy, hydroxyalkylene, OH, halo, phenyl, triazolyl, oxazolyl, isoxazofyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazmyl, piperazinyl, pyrazolyl, oxadiazolvl, pyrrolidinyl, thiophenyi, morpholinyl, or dialkyiamino; R 2 is H, alkyl, aikoxy, hydroxyalkylene, or halo; Z is NH, N-alkyl, or O; R 5 is pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazmyl, qumazolinyi, quinoxalinyl, pyrazolyl, benzoxazolyl, imidazopyrazinyl, triazolopyrazinyl, optionally substituted with a one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, aikoxy, or halo; and n is 0 or 1, Methods of making the compounds of Formula 1 are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：其中环A为苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、咪唑吡啉基、呋喃基、噻唑基、异噁唑基、吡唑基、咪唑噻唑基、苯并咪唑基或吲哚基；R1为H、烷基、烷氧基、羟基烷基、OH、卤素、苯基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、哌嗪基、吡唑基、噁二唑基、吡咯烷基、噻吩基、吗啉基或二烷氨基；R2为H、烷基、烷氧基、羟基烷基或卤素；Z为NH、N-烷基或O；R5为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、喹唑啉基、喹喹啉基、吡唑基、苯并噁唑基、咪唑吡嗪基、三唑咪唑基，可选地取代一个或两个独立选择自烷基、烷氧基或卤素的基团；n为0或1，还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。本发明还涉及使用该化合物的方法。
• Synthesis of 4-Hydroxy-5-methyl- and 4-Hydroxy-6-methylcyclohexenones by PdII-Catalyzed Oxidation and Lipase-Catalyzed Hydrolysis
  作者：Anne C. Meister、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201200704

  日期：2012.9

  A short route for the syntheses of methyl-substituted hydroxycyclohexenones, which are building blocks for various natural products, is presented. Both oxygen atoms were introduced as acetates by a palladium(II)-catalyzed 1,4-addition to a 1,3-diene. The distinction between the two acetoxy groups was achieved by regioselective monohydrolysis with lipase from Candida rugosa, which gave 1-acetoxy-4-

  介绍了合成甲基取代的羟基环己烯酮的一条捷径，它们是各种天然产物的基石。通过钯 (II) 催化的 1,4-加成到 1,3-二烯，将两个氧原子作为乙酸盐引入。两个乙酰氧基之间的区别是通过用来自 Candida rugosa 的脂肪酶进行区域选择性单水解来实现的，得到 1-乙酰氧基-4-羟基-5-甲基环己烯及其 6-甲基区域异构体作为可分离的混合物。目标化合物 4-羟基-5-甲基环己-2-烯酮和 4-羟基-6-甲基环己-2-烯酮可以作为非对映体混合物以良好的总产率和适度的对映体过量（31-67%）获得。
• Markownikow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1904, vol. 36, p. 56
  作者：Markownikow

  DOI：——

  日期：——
• Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-diacetoxylation of 1,3-dienes
  作者：Jan E. Baeckvall、Styrbjoern E. Bystroem、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1021/jo00198a010

  日期：1984.11
• Harries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 395, p. 243
  作者：Harries

  DOI：——

  日期：——